肺癌
肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤，其发病与吸烟、空气污染、职业暴露及遗传易感性等因素密切相关。病理上主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，后者包括腺癌、鳞癌等亚型。早期常无明显症状，随疾病进展可出现咳嗽、咯血、胸痛、气促等表现，部分患者因远处转移首诊。诊断依靠影像学检查、支气管镜及病理活检，分子分型指导靶向及免疫治疗。治疗策略包括手术切除、放射治疗、系统化疗、靶向治疗及免疫治疗，强调多学科综合管理。肺癌是全球癌症死亡的首要原因，早筛早诊和个体化精准治疗是改善预后的关键研究方向。
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小细胞肺癌患者外显子和mRNA谱分析初步研究
12例小细胞肺癌患者肿瘤/正常配对的全外显子和全转录组测序数据，用于识别基因组事件并指导治疗。
肺癌精准肿瘤学探针数据集
该数据集包含肺癌细胞系中20万化合物筛选和SW151511处理后基因表达微阵列数据，用于发现药物靶点和生物标志物。
沙妥珠单抗替鲁莫替康单药及联合帕博利珠单抗治疗晚期实体瘤
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项针对日本晚期实体瘤或初治晚期/转移性非小细胞肺癌受试者的 1 期临床试验，评估 sacituzumab tirumotecan 单药及与 pembrolizumab 或 pembrolizumab + carboplatin 联合用药的安全
帕博利珠单抗联合MK-1084治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌研究
研究针对携带 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，评估 Pembrolizumab 联合 MK-1084 的治疗方案
帕博利珠单抗/维博利单抗联合同步放化疗后帕博利珠单抗/维博利单抗对比同步放化疗后度伐利尤单抗治疗III期非小细胞肺癌研究
源站描述指出，根据方案修正案 4，因其他 MK-7684A 研究观察到疗效不足，接受 vibostolimab 与 pembrolizumab 联合治疗的受试者已停止治疗，并可选择转为 durvalumab 治疗
特发性肺纤维化伴肺癌的基因突变
包含特发性肺纤维化伴肺癌患者的全外显子测序数据，用于分析基因突变和致癌机制。
预测肺癌治疗反应的患者源性血管化免疫肿瘤模型数据集
包含10名肺癌患者的血管化免疫功能肿瘤模型的组织学和转录组数据，用于预测治疗反应。
NSCLC肿瘤TruSight Oncology 500基因组分析数据集
7606例非小细胞肺癌患者TruSight Oncology 500全面基因组分析数据，涵盖基因组变异、TMB和PD-L1。
远程医疗-mHealth 症状群干预用于晚期癌症患者：压力中寻找中心（FOCUS）
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦晚期癌症患者的远程医疗-mHealth 症状群干预研究（FOCUS）
HCC827细胞circRNA纳米孔测序及G3BP2-RIP测序
该数据集来自NCBI GEO，包含HCC827细胞中circRNA的纳米孔长读长测序以及G3BP2-RIP测序数据，共1个文件
phs000093：肺癌与吸烟的全基因组扫描
数据可用于围绕肺癌与吸烟开展全基因组层面的关联分析，支持病例对照与队列两类研究框架下的分类建模与遗传变异筛查（来源 ncbi.nlm.nih.gov）
GSE345281：遗传与生化筛选鉴定 MGAT1 为 STK11 突变肺癌的可成药糖基转移酶靶点
该数据集来自 NCBI GEO，围绕 STK11 突变非小细胞肺癌对抗 PD-1 治疗耐药的问题，通过体内外 CRISPR-Cas9 功能基因组筛选与生化筛选，发现高尔基体糖基转移酶 MGAT1 的缺失可恢复抗 PD-1 治疗敏感性
