具泛癌治疗效力的小分子蛋白组装调节剂

数据集获取

源站：https://search.dataone.org/view/sha256%3Ad36771c743fd9d53a48bcf3222a72f6297fb6130b024adf63eb69eb6dbfa1c1c

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   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

以化合物PAV-617和PAV-951为代表的两个结构不相关的小分子化学型，分别具有在细胞培养中对猴痘病毒（原名猴痘病毒）和人类免疫缺陷病毒（HIV）的抗病毒活性，本研究对其抗癌疗效进行了探讨。每种化合物均表现出明显的泛癌种细胞毒性、合理的药代动力学特征，且在有效浓度下对小鼠无毒。两种化学型的抗肿瘤特性均在针对A549人肺癌的小鼠异种移植瘤模型中得到验证，其中一种化学型还在HT-29结直肠癌模型中得到验证。这些化合物的靶点非常规：每种化合物分别结合于不同的瞬时性能量依赖性多蛋白复合物。经这些化合物处理后，靶多蛋白复合物发生改变，其方式似乎解除了对不受控增殖与凋亡之间稳态联系的关键性阻断，而该阻断对癌症的存活和进展至关重要。

这些化合物为开发……提供了起点，化学合成 所有合成的化合物均经LCMS确认，纯度通常>98%。PAV-617的合成（见补充图1A） 吩噻嗪-5-鎓四碘化物水合物 吩噻嗪-5-鎓四碘化物水合物：将吩噻嗪（4.98 g，25 mmol）溶于无水氯仿（50 mL）中，于50°C搅拌，并将碘（12.7 g，50 mmol）的CHCl3（250 mL）溶液在4小时内逐滴加入。所得深色溶液于50°C继续搅拌3小时，以TLC监测。待起始原料消失后，过滤所得沉淀，用大量氯仿洗涤，真空干燥过夜，得到深色固体（13.9 g，74%）。3,7-二(吡咯烷-1-基)吩噻嗪鎓碘化物 将吩噻嗪-5-鎓四碘化物水合物（2.8 g，3.6 mmol）溶于乙腈/甲醇混合液（50 mL）中，加入吡咯烷（710 mg，10 mmol），于室温搅拌4小时。所得混合物浓缩至干，并纯化

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。