Lazertinib/Pemetrexed/Carboplatin 用于奥希替尼耐药后伴脑转移的 NSCLC

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05477615

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：非小细胞肺癌。主要目的是评估在EGFR阳性非小细胞肺癌伴脑转移患者中，奥希替尼治疗失败后，培美曲塞/卡铂化疗与拉泽替尼联合治疗的颅内疗效。主要终点是颅内客观缓解率（iORR），定义为根据研究者评估的RECIST v1.1标准，颅内病灶达到完全缓解或部分缓解的患者比例。次要终点包括颅内无进展生存期（iPFS）、客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DoR）、疾病控制率（DCR）、总生存期（OS）、治疗失败模式、颅内挽救治疗率以及毒性。

颅内客观缓解率（iORR）：在脑转移患者中，出现疾病进展证据前，颅内病灶至少有一次确认缓解（完全缓解或部分缓解或缓解中）的受试者百分比。颅内无进展生存期（iPFS）：从C1D1至颅内病灶疾病进展或死亡之日。客观缓解率（ORR）：总体病灶达到完全缓解或部分缓解的患者比例。缓解持续时间（DoR）：从首次记录的缓解至首次记录的疾病进展或死亡。疾病控制率（DCR）：总体病灶达到完全缓解、部分缓解或疾病稳定的患者比例。总生存期：从C1D1至全因死亡之日。安全性：依据NCI-CTCAE v5.0进行评估。治疗失败模式：颅内进展、颅外进展或两者兼有。颅内挽救治疗率：因颅内疾病进展而接受挽救治疗（手术或放疗）的受试者百分比。探索性目标是通过下一代测序识别分子特征。

患者应每日一次服用拉泽替尼240毫克（80毫克，3片），并尽可能在每天同一时间服用。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。