基本信息

模态

医学影像

任务类型

预测

创建/更新时间

2026-10-10

资源简介

吉非替尼联合放疗治疗不可手术的I期或II期非小细胞肺癌

该数据集源自 clinicaltrials.gov，聚焦于不可手术的 I 期或 II 期非小细胞肺癌患者，研究吉非替尼与放疗联合使用的治疗方案。数据集英文名称为“Gefitinib and Radiation Therapy in Treating Patients With Inoperable Stage I or Stage II Non-Small Cell Lung Cancer”，本站分类为肿瘤 / 肺癌，主题标签为非小细胞肺癌。该数据集围绕一项临床试验展开，旨在探索在既往未接受治疗、因医学原因无法手术的早期非小细胞肺癌患者中，将吉非替尼与放疗联合应用时的安全性、耐受剂量及初步疗效，为后续临床研究提供参考依据。

【数据集背景】

该数据集对应的临床研究关注不可手术的 I 期或 II 期非小细胞肺癌患者。这类患者通常因医学原因无法接受手术治疗，因此需要探索替代或辅助治疗策略。研究将吉非替尼与放疗联合使用，试图在放疗基础上加入靶向药物，以评估联合方案的安全性和有效性。源站描述中列出的研究目标分为主要目标和次要目标，主要目标包括确定放疗与吉非替尼联合给药时的毒性特征和最大耐受剂量，以及评估吉非替尼在放疗前 6 周给药并与放疗同步进行时的客观缓解率，包括部分缓解和完全缓解。次要目标涉及 3 个月肿瘤缓解情况、6 周缓解率、局部疾病控制率、局部无进展生存期和疾病特异性生存期等指标。

【数据内容】

该数据集的内容围绕上述临床试验的设计与结果指标展开。根据源站描述，研究条件为非小细胞肺癌，研究涉及的治疗方式为吉非替尼联合放疗。主要目标中，第一阶段关注毒性特征和最大耐受剂量；同时关注吉非替尼在放疗前 6 周给药并与放疗同步时的客观缓解率。次要目标包括 3 个月肿瘤缓解，即完全缓解和部分缓解；6 周缓解率；局部疾病控制率，涵盖完全缓解、部分缓解和疾病稳定；以及局部无进展生存期和疾病特异性生存期，后者涉及癌症与其他原因的区分。源站描述在疾病特异性生存期部分出现截断，未提供完整信息。除上述内容外，数据集的具体字段结构、变量类型、样本量、数据格式等未在源站描述中说明，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息。其英文名称明确指向一项关于吉非替尼与放疗联合治疗不可手术 I 期或 II 期非小细胞肺癌的研究。本站将其归类为肿瘤 / 肺癌，并赋予非小细胞肺癌主题标签。关于数据采集的具体时间范围、采集机构、研究者信息、注册编号、数据更新日期等，源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于肿瘤学、肺癌临床研究、放射治疗与靶向治疗联合方案评估等方向。潜在使用场景包括：了解早期不可手术非小细胞肺癌中吉非替尼与放疗联合治疗的研究设计；参考其主要和次要目标设置；用于临床研究方法学讨论；或作为相关系统评价和荟萃分析的背景资料。由于数据内容主要围绕一项特定临床试验，其适用性受限于该研究的人群、干预方式和目标指标。源站未提供更广泛的适用性说明。

【使用方法】

源站未提供具体使用方法。该数据集以临床试验描述形式呈现，使用者可能需要结合临床研究背景理解其目标与指标。关于如何下载、解析、统计或二次分析该数据，源站未提供相关说明。

【质量与限制】

该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的源站描述，内容以研究目标和条件为主。源站描述在疾病特异性生存期部分出现截断，可能影响对次要目标的完整理解。此外，源站未提供样本量、统计方法、数据完整性、偏倚控制、随访时长等关键质量信息。因此，无法依据现有信息评估其数据质量、代表性和局限性。源站未提供相关质量评价或限制说明。

【引用与许可】

源站未提供引用格式和许可信息。使用者如需引用或使用该数据集，应自行查阅 clinicaltrials.gov 上对应记录的官方说明，并遵循其使用条款。源站未提供具体许可类型、使用限制或引用要求。

原始链接

https://clinicaltrials.gov/study/NCT00268255

访问原始数据

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当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00268255

标准获取流程：

访问源站链接，注册/登录账号；
进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
- ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
- 天池: 登录后页面提供直链下载
  以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：非小细胞肺癌。目的：主要* 确定既往未经治疗、医学上无法手术的I期或II期非小细胞肺癌患者接受吉非替尼联合放疗时的毒性特征和最大耐受剂量。（I期）* 确定在这些患者中，放疗前6周及与放疗同时给予吉非替尼的疗效，以客观缓解率（部分缓解和完全缓解）衡量。次要* 确定接受此方案治疗患者的3个月肿瘤缓解情况（完全缓解和部分缓解）。* 确定接受此方案治疗患者的6周缓解率。* 确定接受此方案治疗患者的局部疾病控制率（完全缓解、部分缓解和疾病稳定）。* 确定接受此方案治疗患者的局部无进展生存期和疾病特异性生存期（癌症 vs 合并疾病）。* 确定接受此方案治疗患者的失败模式（例如，局部、区域或远处转移）。* 确定接受此方案治疗患者危及器官的急性和晚期放射毒性效应。

确定吉非替尼在这些患者中的安全性特征。大纲：这是一项开放标签、多中心、剂量递增的放疗研究。* 患者每日口服吉非替尼一次，持续13周。患者还从第7周开始接受放疗，每周5天，持续7周。在放疗完成后，若无疾病进展或不可接受的毒性，患者继续单独接受吉非替尼治疗。6-10名患者的队列接受递增剂量的放疗，直至确定最大耐受剂量（MTD）。MTD定义为6名患者中有3名出现急性剂量限制性毒性之前的剂量。* II期：患者如I期一样口服吉非替尼，并接受I期确定的MTD放疗。放疗完成后，患者继续接受吉非替尼治疗

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别