一项关于Calderasib(MK-1084)联合帕博利珠单抗(MK-3475)治疗KRAS G12C突变且程序性死亡配体1(PD-L1)肿瘤比例评分(TPS)≥50%的非小细胞肺癌(NSCLC)参与者的研究(MK-1084-004/KANDLELIT-004)

研究评估该联合方案作为局部晚期或转移性 NSCLC 一线治疗的有效性与安全性,主要假设为联合治疗在无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS) 方面优于安慰剂联合 Pembrolizumab

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clinicaltrials
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基因组预测Non-small Cell Lung Cancer
A Study of Calderasib (MK-1084) Plus Pembrolizumab (MK-3475) in Participants With KRAS G12C Mutant Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) With Programmed Cell Death Ligand 1 (PD-L1) Tumor Proportion Score (TPS) ≥50% (MK-1084-004/KANDLELIT-004)

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-06

资源简介

一项关于Calderasib(MK-1084)联合帕博利珠单抗(MK-3475)治疗KRAS G12C突变且程序性死亡配体1(PD-L1)肿瘤比例评分(TPS)≥50%的非小细胞肺癌(NSCLC)参与者的研究(MK-1084-004/KANDLELIT-004)

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项关于 Calderasib (MK-1084) 联合 Pembrolizumab (MK-3475) 治疗 KRAS G12C 突变且 PD-L1 TPS ≥50% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的临床研究。研究评估该联合方案作为局部晚期或转移性 NSCLC 一线治疗的有效性与安全性,主要假设为联合治疗在无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS) 方面优于安慰剂联合 Pembrolizumab。数据可用于肺癌免疫联合治疗领域的疗效与安全性分析(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:非小细胞肺癌。这是一项评估 calderasib 联合 pembrolizumab 作为一线治疗在具有已识别的 Kirsten 大鼠肉瘤病毒癌基因同源物 G12C (KRAS G12C) 突变和程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 肿瘤比例评分 (TPS) ≥50% 的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 参与者中的疗效和安全性的研究。有两个主要研究假设:假设 1:根据盲态独立中心审查 (BICR) 按实体瘤疗效评价标准第 1.1 版 (RECIST 1.1) 评估的无进展生存期 (PFS),calderasib 联合 pembrolizumab 优于安慰剂联合 pembrolizumab。假设 2:在总生存期 (OS) 方面,calderasib 联合 pembrolizumab 优于安慰剂联合 pembrolizumab。

【主题与分类】

主题标签:Non-small Cell Lung Cancer。本站分类:肿瘤/肺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06345729

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      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:非小细胞肺癌。这是一项评估calderasib联合帕博利珠单抗作为一线治疗在携带Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物G12C(KRAS G12C)突变且程序性细胞死亡配体1(PD-L1)肿瘤比例评分(TPS)≥50%的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中的疗效和安全性的研究。研究有两个主要假设:假设1:根据盲态独立中心审查(BICR)依据实体瘤疗效评价标准第1.1版(RECIST 1.1)评估的无进展生存期(PFS),calderasib联合帕博利珠单抗优于安慰剂联合帕博利珠单抗。假设2:calderasib联合帕博利珠单抗在总生存期(OS)方面优于安慰剂联合帕博利珠单抗。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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