肿瘤治疗电场联合卡博替尼或帕博利珠单抗及白蛋白结合型紫杉醇治疗腹部或胸部晚期实体瘤的I期研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05092373

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：晚期乳腺癌、晚期子宫内膜癌、晚期输卵管癌、晚期肝细胞癌、晚期腹部恶性肿瘤、晚期女性生殖系统恶性肿瘤、晚期胸部恶性肿瘤、晚期卵巢癌。主要目的：I. 评估TTF联合卡博替尼（队列1）以及联合白蛋白结合型紫杉醇和帕博利珠单抗（队列2）在涉及腹部或胸部的晚期实体瘤患者中（限于4种预设肿瘤类型）的安全性和耐受性，包括最大耐受剂量（MTD）。次要目的：I. 评估TTF联合卡博替尼（队列1）以及联合白蛋白结合型紫杉醇和帕博利珠单抗（队列2）在涉及腹部或胸部的晚期实体瘤患者中（限于4种预设肿瘤类型）的客观缓解率、无进展生存期和总生存期。试验设计：患者被分配至2个队列之一。队列1：患者在每个周期的第1-21天连续接受TTF治疗，每天至少18小时。患者还在每个周期的第1-21天口服（PO）卡博替尼，每日一次（QD）。

在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，周期每21天重复一次。队列2：患者在每个周期的第1-28天每天连续接受TTF治疗至少18小时。患者还在每个周期的第1、8和15天接受紫杉醇白蛋白结合型静脉输注（IV）30分钟，并在每个周期的第1和15天接受阿替利珠单抗IV输注30-60分钟。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，周期每28天重复一次。完成研究治疗后，对患者随访6周。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。