RP2联合Tivozanib治疗免疫治疗后进展的转移性肾细胞癌

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07218692

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病状态：晚期透明细胞肾细胞癌、晚期肾细胞癌、晚期肉瘤样肾细胞癌、转移性透明细胞肾细胞癌、转移性肾细胞癌、转移性肉瘤样肾细胞癌、复发性肾细胞癌、AJCC第8版III期肾细胞癌。主要目的：I. 评估sturlimogene erparepvec（RP2）联合tivozanib在转移性透明细胞肾癌患者中，于接受抗PD1抗体一线免疫治疗后立即进展的总体缓解率（ORR）。次要目的：I. 描述RP2联合tivozanib治疗在转移性透明细胞肾癌患者中，于接受抗PD1抗体一线免疫治疗后立即进展的安全性和毒性特征。II. 描述接受RP2联合tivozanib作为后续线治疗的患者群体特征。III.

确定RP2联合tivozanib治疗转移性透明细胞肾癌患者在接受抗PD1抗体一线免疫治疗后立即进展的无进展生存期（PFS）。IV. 确定RP2联合tivozanib治疗转移性透明细胞肾癌患者在接受抗PD1抗体一线免疫治疗后立即进展的总生存期（OS）。大纲：患者在第1、15、29、43、64、85、106和127天接受瘤内注射RP2。前4次给药每2周重复一次，随后给药每3周重复一次，最多8次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。完成第一疗程后，符合标准的患者可接受另一疗程的瘤内注射RP2，每3周一次，最多额外8次。患者还在每个周期的第1-21天每天一次（QD）口服（PO）tivozanib。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，周期每28天重复一次。

患者在整个研究期间接受计算机断层扫描（CT）以及尿液和血液样本采集。此外，

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。