比较TFE/易位性肾细胞癌（tRCC）治疗的研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03595124

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：转移性肾细胞癌、AJCC第8版III期肾细胞癌、AJCC第8版IV期肾细胞癌、TFE3重排肾细胞癌、不可切除肾细胞癌。主要目的：I. 确立纳武利尤单抗联合或不联合阿昔替尼治疗晚期转录因子E3/易位形态肾细胞癌（TFE/tRCC）的临床活性，主要评估指标为无进展生存期。次要目的：I. 进一步明确研究组在治疗各年龄段易位形态肾细胞癌中的毒性。探索性目的：I. 描述各年龄组tRCC的临床行为特征。II. 评估免疫治疗或抗血管生成治疗前后抗肿瘤免疫应答类型及T细胞活化稳定性。III. 建立研究中治疗的tRCC肿瘤样本库，用于进一步生物学研究。IV. 描述阿昔替尼与纳武利尤单抗联合用于儿童tRCC患者时的药代动力学特征。方案概述：患者现随机分配至2个组中的1个——A组或C组。

A组：患者在第1-28天口服阿昔替尼（PO），每日两次（BID），并在第1天和第15天（若<18岁）或第1天（若≥18岁）静脉注射纳武利尤单抗（IV），输注时间超过30分钟，或按机构指南执行。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，治疗每28天重复一次，最多26个周期（2年）。B组：患者在第1-28天口服阿昔替尼，每日两次。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，治疗每28天重复一次，最多26个周期（2年）。（自2020年1月23日起停止入组——前瞻性患者被随机分配至A组或C组）C组：患者在第1天和第15天（若<18岁）或第1天（若≥18岁）静脉注射纳武利尤单抗，输注时间超过30分钟，或按机构指南执行。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，治疗每28天重复一次，最多26个周期（2年）。完成研究治疗后，患者随访1年每3个月一次，1年每4个月一次，2年每6个月一次。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。