卡博替尼联合或不联合阿替利珠单抗治疗晚期乳头状肾癌的PAPMET2试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05411081

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：转移性乳头状肾细胞癌，IV期肾细胞癌 AJCC v8。主要目的：I. 比较随机接受卡博替尼（苹果酸卡博替尼）联合阿替利珠单抗与单用卡博替尼治疗的转移性乳头状肾细胞癌（mPRCC）参与者的无进展生存期。次要目的：I. 比较随机接受卡博替尼联合阿替利珠单抗与单用卡博替尼治疗的mPRCC参与者的总生存期。II. 比较随机接受卡博替尼联合阿替利珠单抗与单用卡博替尼治疗的mPRCC参与者的实体瘤疗效评价标准（RECIST）客观缓解率（确认和未确认的完全缓解和部分缓解）。III. 评估各治疗组观察到的定量和定性不良事件。生物样本库目的：I. 储存生物标本以供未来相关性研究。大纲：患者被随机分配到2个治疗组之一。第一组：患者在每个周期的第1-21天每天一次（QD）口服（PO）苹果酸卡博替尼。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每21天重复一个周期。

患者在试验期间还需接受计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）以及血液和尿液样本采集。患者在整个试验期间也可能接受骨扫描。ARM II：患者在每个周期的第1-21天口服苹果酸卡博替尼每日一次，并在第1天静脉注射阿替利珠单抗，输注时间为30-60分钟。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每21天重复一个周期。患者在整个试验期间还需接受CT扫描或MRI以及血液和尿液样本采集。患者在整个试验期间也可能接受骨扫描。研究治疗完成后，对患者进行随访，每3个月一次，持续2年，之后每6个月一次，最长随访至5年。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。