纳武利尤单抗联合伊匹木单抗后序贯纳武利尤单抗或纳武利尤单抗联合卡博替尼治疗晚期肾癌的PDIGREE研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03793166

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：透明细胞肾细胞癌、骨转移性恶性肿瘤、淋巴结转移性恶性肿瘤、软组织转移性恶性肿瘤、内脏转移性恶性肿瘤、肾横纹肌样瘤、肉瘤样肾细胞癌、III期肾细胞癌AJCC v8。

主要目的：I. 比较接受伊匹木单抗-纳武利尤单抗后序贯纳武利尤单抗与卡博替尼-纳武利尤单抗治疗的转移性肾细胞癌（RCC）患者的总生存期（OS）。

次要目的：I. 确定接受纳武利尤单抗与纳武利尤单抗-卡博替尼治疗患者的无进展生存期（PFS）。II. 评估接受伊匹木单抗-纳武利尤单抗后序贯卡博替尼-纳武利尤单抗与伊匹木单抗-纳武利尤单抗后序贯纳武利尤单抗治疗患者的12个月完全缓解率（达到完全缓解[CR]但在12个月前复发的患者不计入12个月时的CR）。III. 评估1年时停止治疗的比例。IV.

比较接受伊匹木单抗-纳武利尤单抗序贯卡博替尼-纳武利尤单抗治疗与伊匹木单抗-纳武利尤单抗序贯纳武利尤单抗治疗患者的客观缓解率（ORR，依据实体瘤疗效评价标准[RECIST]1.1和实体瘤免疫疗效评价标准[iRECIST]进行评估）。V. 记录伊匹木单抗-纳武利尤单抗序贯卡博替尼-纳武利尤单抗治疗的不良事件特征。生物标志物目标：I. 评估两治疗组中与卓越缓解相关的生物标志物（卓越缓解定义为在12个月或24个月时因治疗终止而达到完全缓解[CR]）。II. 评估基线IL-6是否可预测含卡博替尼方案治疗患者的结局。生活质量（QOL）目标：I. 比较随机分配至纳武利尤单抗（nivo）组与卡博替尼（cabo）/纳武利尤单抗组的患者在入组后18个月时由癌症治疗功能评估（FACT）-肾脏症状指数19（FKSI-19）评估的健康相关生活质量。II. 比较随机分配至纳武利尤单抗组与卡博替尼/纳武利尤单抗组的患者在

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。