基于非靶向脂质组学与化学集分析识别肝癌风险相关的诊断前脂质集——ATBC队列巢式病例对照研究
ATBC研究嵌套病例对照中,219例肝癌病例和219例对照的预诊断血清非靶向脂质组学显示,462种注释脂质中158种与肝癌风险相关(FDR<0.05)

基本信息
资源简介
基于非靶向脂质组学与化学集分析识别肝癌风险相关的诊断前脂质集——ATBC队列巢式病例对照研究
ATBC研究嵌套病例对照中,219例肝癌病例和219例对照的预诊断血清非靶向脂质组学显示,462种注释脂质中158种与肝癌风险相关(FDR<0.05)。单不饱和脂肪酸、三酰甘油及含单不饱和酰基链的磷脂酰胆碱正相关;鞘脂、溶血磷脂酰胆碱、胆固醇酯及含多不饱和脂肪酸的TAG和PC负相关。SCD1和神经酰胺酶可能关键。脂质变化提示肝脏脂质代谢重编程或支持肝癌发生(来源 omicsdi.org)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):在易感个体中,肝脏脂质代谢的重编程可能促进肝癌起始。我们在Alpha-Tocopherol, Beta-Carotene Cancer Prevention (ATBC) Study内开展了一项巢式病例对照研究(219例肝癌病例和219例对照),对其诊断前血清样本进行了基于高分辨质谱的非靶向脂质组学分析。在462种已注释脂质中,有158种(34.2%)在错误发现率(FDR)< 0.05的条件下,经条件logistic回归分析显示与肝癌风险相关。化学集富集分析(ChemRICH)和共调控集分析提示,28个脂质类别中的22个以及83个相关模块中的47个与肝癌风险显著相关(FDR < 0.05)。观察到单不饱和脂肪酸(MUFA)、三酰甘油(TAGs)以及具有MUFA酰基链的磷脂酰胆碱(PCs)呈强正相关。鞘脂类(神经酰胺和鞘磷脂)、溶血磷脂酰胆碱、胆固醇酯以及含多不饱和脂肪酸(PUFA)的TAGs和PCs则呈负相关。硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)(脂肪酸代谢中的一种限速酶)和神经酰胺酶似乎在这种重编程中至关重要。总之,我们的研究报告了诊断前脂质变化,这些变化为理解肝脏脂质代谢重编程可能促成促细胞生长和抗凋亡的组织环境,并进而支持肝癌起始,提供了新见解。
【主题与分类】
主题标签:Metabolomics。本站分类:肿瘤/肝癌。
【获取与许可】
源站页面:https://omicsdi.org/dataset/metabolights_dataset/MTBLS7776
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- OpenDataLab:
数据说明
在易感个体中,肝脏脂质代谢的重编程可能促进肝癌起始。我们在Alpha-Tocopherol, Beta-Carotene Cancer Prevention (ATBC) Study内开展了一项巢式病例对照研究(219例肝癌病例和219例对照),对其诊断前血清样本进行了基于高分辨质谱的非靶向脂质组学分析。在462种已注释脂质中,有158种(34.2%)在错误发现率(FDR)< 0.05的条件下,经条件logistic回归分析显示与肝癌风险相关。化学集富集分析(ChemRICH)和共调控集分析提示,28个脂质类别中的22个以及83个相关模块中的47个与肝癌风险显著相关(FDR < 0.05)。观察到单不饱和脂肪酸(MUFA)、三酰甘油(TAGs)以及具有MUFA酰基链的磷脂酰胆碱(PCs)呈强正相关。鞘脂类(神经酰胺和鞘磷脂)、溶血磷脂酰胆碱、胆固醇酯以及含多不饱和脂肪酸(PUFA)的TAGs和PCs则呈负相关。硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)(脂肪酸代谢中的一种限速酶)和神经酰胺酶似乎在这种重编程中至关重要。总之,我们的研究报告了诊断前脂质变化,这些变化为理解肝脏脂质代谢重编程可能促成促细胞生长和抗凋亡的组织环境,并进而支持肝癌起始,提供了新见解。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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