Guadecitabine 联合 Durvalumab 治疗晚期肝癌、胰腺癌、胆管癌或胆囊癌

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录 Guadecitabine 联合 Durvalumab 治疗晚期肝癌、胰腺癌、胆管癌或胆囊癌的临床试验信息

University of Southern CaliforniaUniversity of Southern California
clinicaltrials
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蛋白质预测Gallbladder Adenocarcinoma, Biliary TypeMetastatic Pancreatic AdenocarcinomaRecurrent CholangiocarcinomaRecurrent Gallbladder CarcinomaRecurrent Hepatocellular CarcinomaRecurrent Pancreatic CarcinomaStage III Gallbladder Cancer AJCC V7Stage IIIA Gallbladder Cancer AJCC v7Stage IIIB Gallbladder Cancer AJCC v7Stage IV Gallbladder Cancer AJCC v7Stage IVA Gallbladder Cancer AJCC v7Stage IVB Gallbladder Cancer AJCC v7
Guadecitabine and Durvalumab in Treating Patients With Advanced Liver, Pancreatic, Bile Duct, or Gallbladder Cancer

基本信息

模态
蛋白质
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

Guadecitabine 联合 Durvalumab 治疗晚期肝癌、胰腺癌、胆管癌或胆囊癌

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录 Guadecitabine 联合 Durvalumab 治疗晚期肝癌、胰腺癌、胆管癌或胆囊癌的临床试验信息。覆盖肝细胞癌、胰腺癌、胆管癌及胆囊癌等复发或转移性胆道系统肿瘤人群。主要目标包括评估联合方案的剂量限制性毒性并确定最大耐受剂量/推荐 II 期剂量,以及按 RECIST 1.1 评估各队列的客观缓解率,同时描述安全性与耐受性。可用于肿瘤免疫联合治疗研究、疗效与安全性分析及临床决策参考(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:肝外胆管腺癌(胆道型)、胆囊腺癌(胆道型)、转移性胰腺腺癌、复发性胆管癌、复发性胆囊癌、复发性肝细胞癌、复发性肝内胆管癌、复发性胰腺癌。主要目标:I. 评估剂量限制性毒性,并确定 guadecitabine 与 durvalumab 联合用药的最大耐受剂量/推荐 II 期剂量。(剂量递增部分)II. 分别评估 guadecitabine 与 durvalumab 联合用药在肝细胞癌、胰腺癌和胆管癌队列中的客观缓解率(依据实体瘤疗效评价标准 [RECIST] 1.1)。(扩展部分)次要目标:I. 描述 guadecitabine 与 d

【主题与分类】

主题标签:Gallbladder Adenocarcinoma, Biliary Type、Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma、Recurrent Cholangiocarcinoma、Recurrent Gallbladder Carcinoma、Recurrent Hepatocellular Carcinoma、Recurrent Pancreatic Carcinoma、Stage III Gallbladder Cancer AJCC V7、Stage IIIA Gallbladder Cancer AJCC v7、Stage IIIB Gallbladder Cancer AJCC v7、Stage IV Gallbladder Cancer AJCC v7。本站分类:肿瘤/肝癌。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03257761

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数据说明

疾病:肝外胆管腺癌,胆管型,胆囊腺癌,胆管型,转移性胰腺腺癌,复发性胆管癌,复发性胆囊癌,复发性肝细胞癌,复发性肝内胆管癌,复发性胰腺癌。主要目标:I. 评估剂量限制性毒性,并确定guadecitabine与durvalumab联合用药的最大耐受剂量/推荐2期剂量。(剂量递增部分)II. 评估guadecitabine与durvalumab联合用药在肝细胞癌、胰腺癌和胆管癌队列中各自的客观缓解率(依据实体瘤疗效评价标准[RECIST]1.1)。(扩展部分)次要目标:I. 描述guadecitabine与durvalumab联合用药的安全性和耐受性。II. 估计接受guadecitabine与durvalumab联合治疗的晚期肝细胞癌(HCC)、胰腺癌和胆道癌患者的无进展生存期和总生存期。三级目标:I.

关联肿瘤样本内各类细胞上程序性细胞死亡配体1(PD-L1)和程序性细胞死亡蛋白1(PD1)的表达与抗肿瘤效应(缓解率和生存期)。II. 关联肿瘤内效应T细胞(Teff)/调节性T细胞(Treg)比值与抗肿瘤效应。III. 使用荧光激活细胞分选(FACS)关联外周血中粒细胞性和单核细胞性髓源性抑制细胞(MDSC)水平与抗肿瘤效应。IV. 评估治疗前后炎症性T细胞特征的变化及其与抗肿瘤效应的潜在关联。V. 评估肿瘤新表位特异性T细胞的诱导、激活、扩增及肿瘤浸润。VI. 探索基因甲基化和表达变化与抗肿瘤效应的关系,特别侧重于祖源信息标记(AIM)基因组。VII. 关联治疗前后外周血单核细胞(PBMC)中的免疫学变化与抗肿瘤效应。大纲:这是一项剂量递增研究,

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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