奥拉帕利治疗伴IDH1或IDH2突变的晚期胶质瘤、胆管癌或实体瘤患者

涉及晚期/复发性恶性实体瘤、胶质母细胞瘤、复发胆管癌/胶质瘤及 WHO 2/3 级胶质瘤。主要评估奥拉帕利在复发/进展性 IDH1/2 突变实体瘤中的总体缓解率,分胶质瘤、胆管癌和其他实体瘤 3 个队列

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医学影像预测Advanced Malignant Solid NeoplasmGlioblastomaRecurrent CholangiocarcinomaRecurrent GliomaRecurrent Malignant Solid NeoplasmWHO Grade 2 GliomaWHO Grade 3 Glioma
Olaparib in Treating Patients With Advanced Glioma, Cholangiocarcinoma, or Solid Tumors With IDH1 or IDH2 Mutations

基本信息

模态
医学影像
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-01

资源简介

奥拉帕利治疗伴IDH1或IDH2突变的晚期胶质瘤、胆管癌或实体瘤患者

涉及晚期/复发性恶性实体瘤、胶质母细胞瘤、复发胆管癌/胶质瘤及 WHO 2/3 级胶质瘤。主要评估奥拉帕利在复发/进展性 IDH1/2 突变实体瘤中的总体缓解率,分胶质瘤、胆管癌和其他实体瘤 3 个队列。次要评估胶质瘤/胆管癌成人中的 PFS、OS,并评估缓解持续时间及单药安全性、耐受性。口服奥拉帕利 BID,第 1-28 天,每 28 天重复,直至疾病进展、不可接受毒性、撤回同意或死亡(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:晚期恶性实体瘤、胶质母细胞瘤、复发性胆管癌、复发性胶质瘤、复发性恶性实体瘤、WHO 2级胶质瘤、WHO 3级胶质瘤。 主要目的: I. 估计olaparib在复发/进展性IDH1/2突变实体瘤受试者中的总缓解率,受试者将入组3个队列:a. 胶质瘤,b. 胆管癌,c. 其他恶性实体瘤。 次要目的: I. 估计olaparib在复发/进展性IDH1/2突变胶质瘤和胆管癌成人患者中无进展生存期(PFS)的分布。 II. 估计复发/进展性IDH1/2突变胶质瘤和胆管癌成人患者的总生存期(OS)。 III. 确定复发/进展性IDH1/2突变胶质瘤、胆管癌或其他恶性实体瘤成人患者的缓解持续时间。 IV. 确认olaparib单药治疗的安全性和耐受性。 探索性目的: I. 描述基线和特定时间点通过质谱法检测的血浆2HG浓度,并与治疗反应进行相关性分析。 II. 描述治疗开始前和特定时间点肿瘤活检中的2HG水平,并与治疗反应进行相关性分析。 III. 在基线和特定时间点进行的肿瘤活检和液体活检中,评估通过多重免疫荧光、质谱流式细胞术(CyTOF)-成像质谱流式细胞术(IMC)、核糖核酸(RNA)测序和/或脱氧核糖核酸(DNA)测序检测到的共存改变是否与2HG生成水平差异、治疗反应和耐药相关。 方案概述: 患者在第1-28天口服(PO)olaparib,每日两次(BID)。若无疾病进展、不可接受的毒性、撤回知情同意或死亡,则每28天重复一个周期。患者在研究中接受计算机断层扫描(CT)和/或磁共振成像(MRI),以及肿瘤活检和血液样本采集。研究治疗完成后,患者接受30天随访。

【主题与分类】

主题标签:Advanced Malignant Solid Neoplasm、Glioblastoma、Recurrent Cholangiocarcinoma、Recurrent Glioma、Recurrent Malignant Solid Neoplasm、WHO Grade 2 Glioma、WHO Grade 3 Glioma。本站分类:肿瘤/脑肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03212274

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数据说明

疾病:晚期恶性实体瘤、胶质母细胞瘤、复发性胆管癌、复发性胶质瘤、复发性恶性实体瘤、WHO 2级胶质瘤、WHO 3级胶质瘤。

主要目的:
I. 估计olaparib在复发/进展性IDH1/2突变实体瘤受试者中的总缓解率,受试者将入组3个队列:a. 胶质瘤,b. 胆管癌,c. 其他恶性实体瘤。

次要目的:
I. 估计olaparib在复发/进展性IDH1/2突变胶质瘤和胆管癌成人患者中无进展生存期(PFS)的分布。
II. 估计复发/进展性IDH1/2突变胶质瘤和胆管癌成人患者的总生存期(OS)。
III. 确定复发/进展性IDH1/2突变胶质瘤、胆管癌或其他恶性实体瘤成人患者的缓解持续时间。
IV. 确认olaparib单药治疗的安全性和耐受性。

探索性目的:
I. 描述基线和特定时间点通过质谱法检测的血浆2HG浓度,并与治疗反应进行相关性分析。
II. 描述治疗开始前和特定时间点肿瘤活检中的2HG水平,并与治疗反应进行相关性分析。
III. 在基线和特定时间点进行的肿瘤活检和液体活检中,评估通过多重免疫荧光、质谱流式细胞术(CyTOF)-成像质谱流式细胞术(IMC)、核糖核酸(RNA)测序和/或脱氧核糖核酸(DNA)测序检测到的共存改变是否与2HG生成水平差异、治疗反应和耐药相关。

方案概述:
患者在第1-28天口服(PO)olaparib,每日两次(BID)。若无疾病进展、不可接受的毒性、撤回知情同意或死亡,则每28天重复一个周期。患者在研究中接受计算机断层扫描(CT)和/或磁共振成像(MRI),以及肿瘤活检和血液样本采集。研究治疗完成后,患者接受30天随访。

数据加载示例(图像类)

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import glob, os

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print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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