Tegavivint治疗复发或难治性实体瘤（含淋巴瘤和硬纤维瘤）

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04851119

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：结直肠癌、子宫内膜癌、黑色素瘤、神经母细胞瘤、卵巢癌、胰腺导管腺癌、复发性硬纤维瘤病、复发性尤文肉瘤。主要目标：I. 评估替加维特（tegavivint）以4小时静脉输注方式给药，每周一次，连续3周后休息1周，以28天为一个周期，用于复发/难治性实体瘤（包括非霍奇金淋巴瘤和硬纤维瘤）儿科患者时的最大耐受剂量（MTD）和/或推荐的2期剂量（RP2D）。（1期剂量递增）II. 初步确定替加维特在复发或难治性尤文肉瘤、肝脏肿瘤（肝细胞癌[HCC]和肝母细胞瘤）、骨肉瘤、Wilms瘤、硬纤维瘤以及具有Wnt通路异常的肿瘤儿科患者中的抗肿瘤活性。（2期）III. 确定并描述替加维特按此方案给药时的毒性。（I期）IV. 表征替加维特在复发或难治性癌症儿科患者中的药代动力学。（I期）次要目标：I.

初步确定tegavivint对复发/难治性实体瘤儿科患者（包括淋巴瘤和硬纤维瘤）的抗肿瘤活性，限于一项I期研究范围内。探索性目标：I. 使用存档肿瘤组织检测WNT/β-catenin通路的基线活性是否与临床缓解相关。II. 表征肿瘤组织中的药效学变化，以检查tegavivint的靶点结合情况。III. 表征tegavivint对血清蛋白生物标志物的药效学活性。方案概要：这是一项I期剂量递增研究，随后进行II期研究。患者在每个周期的第1、8和15天接受tegavivint静脉输注，输注时间超过4小时。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，治疗每28天重复一次，最多26个周期或24个月。患者在基线时、第1周期后以及治疗期间每3个周期接受一次X线检查，并在基线时、治疗期间每6个周期、第12个月和第24个月，之后每年一次直至60个月接受双能X线吸收法（DEXA）扫描。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。