临床试验多分析物血液检测

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03694600

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：肝硬化。这项多中心前瞻性研究旨在比较单一多分析物血液检测与单一超声检查在因肝硬化而处于HCC高风险人群中检测HCC的敏感性和特异性。受试者将被招募，直至达到预定的受试者数量。因肝硬化而有发展为HCC高风险、经患者医生确定符合肝癌监测条件、且满足本方案所述所有纳入和排除资格标准的受试者，将被邀请参与本研究。随后，受试者将阅读、理解并签署知情同意书及医疗记录HIPAA授权协议表。每位受试者入组时，还将测定以下血液分析物：肌酐、凝血酶原时间、胆红素、血小板计数、ALT、AST和ALP。所有临床实验室检测结果将使用受试者病例报告表进行记录。

为进行多分析物血液检测而采集的全血样本，将按照每个样本采集试剂盒中提供的说明，使用多分析物样本采集、稳定和运输试剂盒进行采集，并运送至LAM中心实验室进行检测。样本将由对任何其他检测结果不知情的实验室技术人员进行检测。在与采血相同的临床访视期间（如有可能），受试者将接受常规超声检查以检查肝脏。随后，每位受试者都将接受多期MRI诊断成像。诊断成像结果将主要按LI-RADS评分进行评分，并记录所发现的任何恶性病灶的数量和大小。所有MRI、CT或超声的图像都将被保存并上传，由不知情的集中化放射科医师团队进行评估以确认诊断。研究受试者所产生的任何活检结果或手术病理结果，如

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。