再代偿的临床特征

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07651683

标准获取流程：

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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

病症：肝硬化、酒精相关性肝病、HBV（乙型肝炎病毒）、再代偿。1. 背景与流行病学 肝硬化仍然是全球发病和死亡的主要原因之一，在亚太地区负担尤为沉重。根据世界卫生组织数据，亚太地区占全球肝硬化相关死亡的近一半，主要由乙型肝炎病毒（HBV）感染和酒精相关性肝病（ALD）驱动。尽管针对HBV的抗病毒治疗（如核苷/核苷酸类似物）和ALD的戒酒已被证明可减缓疾病进展并提高生存率，但失代偿期肝硬化患者的临床病程传统上被认为不可逆转。2. 再代偿的概念 历史上，失代偿期肝硬化被视为终末期，中位生存期为2-4年。然而，新出现的证据表明，有效的病因治疗可导致“再代偿”——一种以失代偿事件消退和肝功能恢复为特征的独特临床状态。

Baveno VII共识首次提供了再代偿的标准化定义，要求：去除、抑制或治愈主要病因；腹水、肝性脑病和静脉曲张出血消退至少1年，且无需特定支持治疗（如利尿剂）；肝功能持续改善（尽管白蛋白和INR等参数的具体截断值仍有待完全确定）。3. 当前证据与知识空白近期研究已开始验证这一概念。针对HBV相关肝硬化的研究（如Wang等、Deng等）表明，50-80%接受治疗的患者可能实现再代偿，这与肝细胞癌（HCC）发生率降低以及生存率改善（与代偿期患者相当）相关。同样，ALD方面的有限数据（Benedikt等）提示，再代偿与血流动力学改善和死亡率降低相关。尽管取得了这些进展，仍存在显著空白：

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。