PTX-9908注射液联合TACE治疗不可切除肝细胞癌研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项针对不可切除肝细胞癌患者、在TACE治疗后给予PTX-9908注射液的多中心I/II期研究

基本信息
资源简介
PTX-9908注射液联合TACE治疗不可切除肝细胞癌研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项针对不可切除肝细胞癌患者、在TACE治疗后给予PTX-9908注射液的多中心I/II期研究。I期采用开放标签剂量递增设计,含加速阶段与标准阶段,覆盖1、2、4、8、16 mg/kg剂量水平;II期为随机研究。数据可用于了解该试验的设计与给药方案,支持肝癌治疗相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:肝细胞癌。这是一项针对不可切除肝细胞癌患者、在TACE治疗后进行的多中心I/II期研究。I期(开放标签剂量递增)本研究将是一项开放标签研究,包含加速阶段和标准阶段。在研究的加速阶段,计划每个剂量水平(1 mg/kg和2 mg/kg)入组一名患者。对于标准阶段的剂量水平(4 mg/kg、8 mg/kg和16 mg/kg),将遵循Fibonacci的3+3设计规则。所有已接受TACE治疗且恢复良好的合格患者,将在第1周接受PTX-9908注射液静脉给药,每天一次,连续5天(不包括周末和公共假日),随后连续3周每周一次(第8天、第15天和第22天)。4周治疗期之后将进行2周随访期。II期(随机
【主题与分类】
主题标签:Carcinoma, Hepatocellular。本站分类:肿瘤/肝癌。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03812874
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- OpenDataLab:
数据说明
适应症:肝细胞癌。这是一项多中心、I/II期研究,受试者为接受TACE治疗后不可切除的肝细胞癌患者。I期(开放标签剂量递增)本研究将是一项开放标签研究,包括加速期和标准期。研究的加速期计划每个剂量水平(1 mg/kg和2 mg/kg)入组一名患者。标准期的剂量水平(4 mg/kg、8 mg/kg和16 mg/kg)将遵循Fibonacci的3+3设计规则。所有接受过TACE治疗且恢复良好的合格患者,将在第1周接受PTX-9908注射液静脉给药,每日一次,连续5天(不包括周末和公共假日),随后连续3周每周一次(第8天、第15天和第22天)。4周治疗期后将进行为期2周的随访期。II期(随机安慰剂对照剂量扩展)II期的目的是进一步评估PTX-9908注射液用于接受TACE治疗后不可切除的肝细胞癌患者的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。
约24例符合条件、已接受TACE治疗并恢复的患者,将按2:1的比例随机分配至使用I期预定剂量的PTX-9908注射液组或赋形剂安慰剂组。PTX-9908注射液或安慰剂将经静脉给药,第1周每日1剂,连续5天(不包括周末和法定节假日),此后每周1剂,直至第12周(第78天)。12周治疗期结束后,将进行为期2周的随访期。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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