Pexa-Vec(JX-594)序贯索拉非尼治疗不可切除原发性肝细胞癌研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项针对晚期不可切除原发性肝细胞癌(HCC)的II期开放标签先导安全性研究

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clinicaltrials
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其他分类Carcinoma, Hepatocellular
A Study of Pexa-Vec (JX-594) Prior to Sorafenib to Treat Unresectable Primary Hepatocellular Carcinoma

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-18

资源简介

Pexa-Vec(JX-594)序贯索拉非尼治疗不可切除原发性肝细胞癌研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项针对晚期不可切除原发性肝细胞癌(HCC)的II期开放标签先导安全性研究。研究评估Pexa-Vec(JX-594)序贯标准索拉非尼治疗的安全性及耐受性,涵盖静脉输注与瘤内注射给药方案及后续口服索拉非尼治疗流程。数据可用于肝癌治疗安全性分析、溶瘤病毒联合靶向治疗研究及临床试验方法学参考(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:肝细胞癌。这是一项2期、开放标签、先导性安全性研究,旨在评估由Pexa-Vec(JX-594)序贯标准索拉非尼组成的治疗方案在晚期、不可切除的原发性肝细胞癌(HCC)患者中的安全性和耐受性。患者将在第1天接受初始静脉(IV)输注Pexa-Vec,剂量为1 x 10^9空斑形成单位(pfu)。随后在第8天和第22天接受两次瘤内(IT)注射Pexa-Vec,每次总剂量为1 x 10^9 pfu,分配至1至5个肝脏肿瘤。从第25天开始(约在Pexa-Vec末次常规剂量后3天),患者将开始标准口服索拉非尼治疗,每日两次。对于第12周时仍有存活肝脏肿瘤组织的患者,可选择性接受额外一次瘤内Pexa-Vec剂量。本研究的主要目的是

【主题与分类】

主题标签:Carcinoma, Hepatocellular。本站分类:肿瘤/肝癌。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01171651

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:肝细胞癌。这是一项2期、开放标签、试点安全性研究,旨在评估序贯治疗方案的安全性及耐受性,该方案由Pexa-Vec(JX-594)后续标准索拉非尼治疗组成,适用于晚期、不可切除的原发性肝细胞癌(HCC)患者。患者将在第1天接受初始静脉(IV)输注Pexa-Vec,剂量为1 x 10^9空斑形成单位(pfu)。随后在第8天和第22天接受两次瘤内(IT)注射Pexa-Vec,每次总剂量为1 x 10^9 pfu,分配至1至5个肝脏肿瘤中。从第25天开始(大约在Pexa-Vec最后一次常规剂量后3天),患者将开始标准口服索拉非尼治疗,每日两次。对于第12周时仍有存活肝脏肿瘤组织的患者,可选择接受额外的瘤内Pexa-Vec剂量。本研究的主要目的是评估该序贯方案的安全性和毒性,通过治疗相关3级和4级不良事件(AEs)及治疗相关严重不良事件(SAEs)的发生率来确定。

次要目标包括评估12周时的疾病控制率(DCR)、总生存期(OS)以及基于改良RECIST(mRECIST 1.0)和/或Choi标准的影像学缓解率。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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