评估新辅助免疫联合方案治疗可手术切除肝细胞癌的疗效与安全性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为评估新辅助免疫联合方案在可手术切除肝细胞癌患者中的疗效与安全性

Hoffmann-La RocheHoffmann-La Roche
clinicaltrials
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其他分类Carcinoma, Hepatocellular
A Study Evaluating The Efficacy and Safety of Neoadjuvant Immunotherapy Combinations in Patients With Surgically Resectable Hepatocellular Carcinoma

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-24

资源简介

评估新辅助免疫联合方案治疗可手术切除肝细胞癌的疗效与安全性研究

该数据集对应一项发表于 ClinicalTrials.gov 的临床研究记录,英文名称为“A Study Evaluating The Efficacy and Safety of Neoadjuvant Immunotherapy Combinations in Patients With Surgically Resectable Hepatocellular Carcinoma”,中文可译为“评估新辅助免疫联合方案在可手术切除肝细胞癌患者中疗效与安全性的研究”。该研究聚焦肿瘤领域中的肝癌方向,受试人群为肝细胞癌(Carcinoma, Hepatocellular)患者,核心目的是在可手术切除的背景下考察新辅助免疫联合治疗方案的疗效与安全性。数据集以该临床试验的注册信息为主体内容,可供了解研究设计框架、适应人群与治疗方向时参考。

【数据集背景】

肝细胞癌是肝癌的主要病理类型之一,对于部分仍具备手术切除条件的患者,围手术期治疗策略是临床关注的方向。该数据集所对应的研究即为在这一背景下开展的新辅助免疫联合治疗探索。根据源站描述,这是一项 Ib/II 期、开放标签、多中心、随机化的平台研究(platform study),用于评估新辅助免疫联合方案在可切除肝细胞癌受试者中的表现。平台研究的设计特点在于具备一定灵活性:当新的治疗药物出现时,可开设新的治疗臂;当现有治疗臂显示出极小的临床活性或不可接受的毒性时,可将其关闭;同时也可对受试人群进行调整。这一设计思路使研究能够随证据积累而动态演进,而非固守固定的治疗分组。

【数据内容】

该数据集的主题标签为 Carcinoma, Hepatocellular,所属分类为肿瘤 / 肝癌。其内容围绕上述 Ib/II 期平台研究展开,涵盖研究的适应症信息(肝细胞癌)、研究性质(开放标签、多中心、随机化、平台设计)以及研究目的(评估新辅助免疫联合方案的疗效与安全性)。源站描述中明确提及研究可在新药可用时开设新治疗臂、在治疗臂活性不足或毒性不可接受时关闭治疗臂、以及修改受试人群,这些均属于研究设计层面的信息。除源站描述所载内容外,数据集是否包含具体药物名称、治疗臂数量、样本量、主要终点指标、入排标准细则等,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 ClinicalTrials.gov,即美国国立医学图书馆运营的临床试验注册与结果信息平台。数据由该来源站点的研究注册记录整理而来,属于临床试验注册信息类数据,而非原始患者层面的临床数据。数据集的英文名称、研究条件与设计描述均取自源站记录。关于数据的采集时间、更新频率、版本历史等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集可用于了解可手术切除肝细胞癌领域中新辅助免疫联合治疗的研究设计形态,适合作为临床试验检索、研究选题背景梳理、平台研究设计方法参考等用途的入口信息。对于关注肝癌围手术期免疫治疗方向的研究者、临床医生或医学信息整理人员,可借助该记录快速定位相关研究并进一步追溯源站详情。需要强调的是,该数据集本身不构成疗效或安全性的结论性证据,任何临床决策均应回到源站完整记录及正式发表的研究结果。具体适用场景的边界,源站未提供进一步说明。

【使用方法】

使用时应以 ClinicalTrials.gov 上的对应研究记录为准,通过数据集提供的英文名称或主题标签进行检索与核对。由于该数据集为注册信息类数据,建议将其作为线索性资料,结合源站的研究方案、状态更新与结果信息综合阅读。关于数据的具体字段结构、访问接口、下载方式等,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自临床试验注册记录,其准确性依赖于注册信息的填报与更新。源站描述仅覆盖研究条件与设计框架,未提供样本量、终点定义、统计方法、结果数据等内容,因此不宜据此对疗效或安全性作出判断。平台研究允许开设、关闭治疗臂及修改受试人群,意味着研究设计可能随时间变化,使用时应留意源站记录的版本状态。此外,该数据集不包含患者个体数据。其他质量维度的信息,源站未提供。

【引用与许可】

引用该数据集时应注明其来源为 ClinicalTrials.gov,并给出对应的研究英文名称以便定位。关于该数据的具体许可条款、使用限制与引用格式要求,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05908786

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:肝细胞癌。这是一项Ib/II期、开放标签、多中心、随机平台研究,旨在评估新辅助免疫治疗联合方案用于可切除肝细胞癌(HCC)受试者的效果。该研究设计具有灵活性,可在新药物可用时开设新的治疗组,关闭显示临床活性极低或毒性不可接受的现有治疗组,或修改受试者人群。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

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