白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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FusionState：儿童白血病融合伙伴留出转录组学数据、分析代码与图表
该研究档案提供统计结果、可重复性材料、分析代码和发表图表，支持 FusionState——一个用于研究儿童急性白血病中融合伙伴间保守调控状态的转录组学框架
PRJNA1379568：AML骨髓中乳酸升高通过GPR81信号促进巨噬细胞极化
该数据集来自NCBI，属于肿瘤/白血病分类，主题为转录组或基因表达。源站描述聚焦急性髓系白血病（AML）与骨髓微环境（BMME）的相互作用，通过对AML患者骨髓血清进行代谢组分析，发现乳酸是AML BMME中升高最显著的代谢物，并利用bcCML小鼠AML模型研究乳酸在白血病相关巨噬细胞（LAMs）极
急性髓系白血病患者临床队列的SNP数据
该数据集来自search.dataone.org，为急性髓系白血病患者临床队列的单核苷酸多态性（SNP）数据，属于肿瘤/白血病分类
GSE78963：儿童急性髓系白血病中地西他滨表观遗传预处理联合诱导化疗的多中心首次儿科随机研究
该数据集来自 NCBI GEO（GSE78963），为一项多中心、首次在儿科开展的随机研究，评估地西他滨作为表观遗传预处理联合诱导化疗在儿童急性髓系白血病（AML）中的安全性、药代动力学及早期疗效信号
外周T细胞淋巴瘤基因表达特征分型研究数据集
该数据集来自 omicsdi.org，收录外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的基因表达谱数据，覆盖 372 例 PTCL 病例，包括 AITL、ALK 阳性与 ALK 阴性间变性大细胞淋巴瘤、成人 T 细胞白血病/淋巴瘤及结外 NK/T 细胞淋巴瘤等亚型
FLOR3基因多态性预测慢性髓性白血病TKI停药结局
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦慢性髓性白血病（CML）患者停用酪氨酸激酶抑制剂（TKI）后的结局预测
Obinutuzumab联合Chlorambucil治疗老年慢性淋巴细胞白血病的前瞻性队列及NGS评估
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项前瞻性、开放标签、单臂观察性研究，评估obinutuzumab联合chlorambucil（GC）化疗在初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中的疗效，并利用二代测序（NGS）评估遗传学改变对CLL的预后影响
门诊CAR T治疗中的RPM信号
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦门诊接受lisocabtagene maraleucel（liso-cel）CAR T细胞治疗的成人血液肿瘤患者，涵盖细胞因子释放综合征、免疫效应细胞相关神经毒性综合征、B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病
BCL-2抑制剂方案治疗慢性淋巴细胞白血病的真实世界研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，是一项非干预性真实世界队列研究，聚焦慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者
儿童急性早幼粒细胞白血病基因表达谱
该数据集来自 ebi.ac.uk，主题为儿童急性早幼粒细胞白血病（APL）的基因表达谱，属于肿瘤/白血病分类。源站描述指出，APL 是急性髓系白血病中由 t(15;17)/PML::RARA 融合基因定义的特殊亚型，儿童 APL 约占全部 AML 的 5%-10%，尽管 ATRA 与三氧化二砷显著改
T幼淋巴细胞白血病观察性研究数据集
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦T幼淋巴细胞白血病（T-PLL）这一罕见血液肿瘤。源站描述涵盖其流行病学特征（约占成熟淋巴系白血病2%、幼淋巴细胞白血病20%）、典型免疫表型（胸腺后T细胞表型，Tdt-、CD1a-、CD5+、CD2+、CD7+，多为CD4+/CD8-）、分子特
BXCL701 一期复发或难治性急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录 BXCL701 在一期临床试验中用于复发或难治性急性髓系白血病（AML）及伴原始细胞过多-2 型骨髓增生异常综合征（MDS-EB-2）的多中心、单臂研究信息
