白血病

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦韩国放射工作人员的职业辐射暴露健康风险研究。研究对象为自1984年起在Nuclear Safety and Security Commission登记的约190000名韩国放射工作人员，不包括诊断性医疗放射工作人员

条件：新诊断混合表型急性白血病。这是一项前瞻性、开放标签、单臂、两队列II期临床研究，旨在评估Bcl-2抑制剂联合阿扎胞苷（B/髓系亚型加用blinatumomab）治疗新诊断混合表型急性白血病（MPAL）患者的疗效与安全性

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项单臂研究，针对高危B细胞前体急性淋巴细胞白血病（BCP ALL）成人患者，在PETHEMA ALL-2025方案免疫化疗后接受Inotuzumab Ozogamicin移植后治疗以预防复发

该数据集来自clinicaltrials.gov，属于肿瘤/白血病分类，主题为急性髓系白血病（AML）。主要目标是评估两治疗周期后多参数流式细胞术检测的MRD阴性完全缓解率（CRMRD-）的非劣效性，次要目标包括比较MRD-复合完全缓解率（CRc）及FLT3-ITD突变不可检测的CRc率

条件：儿童急性髓系白血病诱导。急性髓系白血病（AML）占所有儿童白血病的15%至20%。在大多数儿童中，AML表现为原发疾病，但在少数儿童中为继发性恶性肿瘤

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦急性白血病住院患者医院获得性失能（HAD）的预防。急性白血病患者需接受住院化疗，住院时间常至少21天，期间体力活动处方与监测缺乏标准化，易在活动被鼓励前出现失能

该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于肿瘤/白血病领域，聚焦急性髓系白血病（AML）。源站描述为一项治疗性干预试验，评估基于血液的表观遗传标志物——游离DNA（cfDNA）全基因组5羟甲基胞嘧啶（5hmC）——在AML患者可测量残留病灶（MRD）评估中的效用，并比较以去甲基化药物（

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对复发或难治性白血病或淋巴瘤的CD19特异性CAR T细胞治疗研究

条件：复发/难治性KMT2A-r急性白血病、复发/难治性NUP98-r急性白血病、复发/难治性NPM1-m急性白血病。该试验的主要目标是根据安全性和药代动力学（PK），确定ziftomenib联合化疗（FLA）在复发或难治性KMT2A-r、NUP98-r或NPM1-m急性白血病儿童中的推荐2期剂量（

该数据集来自clinicaltrials.gov，属于肿瘤/白血病分类，聚焦新诊断急性髓系白血病（AML）的成人患者。研究目的是评估HLA不合供者G-CSF动员外周血单个核细胞（GPBMC）输注联合含Venetoclax方案（即微移植，MST）能否改善患者生存

数据覆盖极罕见儿科疾病（美国每年约 17 例新患者、欧盟约 10 例），第一部分将受试者 1:1 随机分配至两个剂量队列（1a 和 1b），第二部分进一步评估选定剂量的安全性和有效性

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦新诊断急性髓系白血病（包括急性早幼粒细胞白血病）患者中髓外髓系白血病（EML）的影像学检测