儿童急性髓系白血病低剂量诱导治疗数据集

条件:儿童急性髓系白血病诱导。急性髓系白血病(AML)占所有儿童白血病的15%至20%。在大多数儿童中,AML表现为原发疾病,但在少数儿童中为继发性恶性肿瘤

Azza Shibl SayedAzza Shibl Sayed
clinicaltrials
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基因组儿童急性髓系白血病低剂量诱导治疗肿瘤白血病临床试验
Low Dose Induction for Pediatric Acute Myeloid Leukemia Patients

基本信息

模态
基因组
创建/更新时间
2026-10-27

资源简介

儿童急性髓系白血病低剂量诱导治疗数据集

本数据集围绕儿童急性髓系白血病(AML)的诱导治疗主题,收录自 clinicaltrials.gov 的相关临床试验信息。急性髓系白血病占所有儿童白血病的15%至20%,在大多数儿童中表现为原发疾病,少数为继发性恶性肿瘤。该疾病具有异质性,诊断需结合形态学、免疫表型分析、细胞化学以及外周血或骨髓来源的白血病原始细胞所显示的细胞遗传学和分子特征。治疗通常包括诱导缓解,随后进行强化巩固治疗,可采用单纯化疗或联合异基因造血干细胞移植。本数据集聚焦于儿童 AML 诱导治疗这一环节,为相关研究与临床参考提供主题化信息入口。

【数据集背景】

急性髓系白血病是儿童白血病中占比较小但异质性显著的一类疾病。其诊断依赖多维度分析手段,包括形态学、免疫表型分析、细胞化学,以及基于外周血或骨髓白血病原始细胞的细胞遗传学与分子特征评估。治疗策略上,标准路径为先诱导缓解,再进入强化巩固阶段,化疗可单独使用,也可与异基因造血干细胞移植联合。标准化的诱导与巩固化疗疗程通常伴随较长时间的骨髓抑制期。本数据集以儿童 AML 诱导治疗为核心主题,汇集该方向下由 clinicaltrials.gov 登记的相关试验条目信息。

【数据内容】

数据集的主题标签为儿童急性髓系白血病诱导,所属分类为肿瘤/白血病。其内容围绕儿童急性髓系白血病诱导治疗相关临床试验展开,涵盖试验所针对的疾病条件信息。源站描述中提及的疾病背景、诊断分析组合与治疗路径等内容,构成了该数据集主题语境的一部分。关于具体试验数量、受试者规模、干预方案细节、终点指标等条目级数据,源站未提供。

【采集与来源】

数据来源于 clinicaltrials.gov,该站为临床试验登记与信息发布平台。数据集英文名称为 Low Dose Induction for Pediatric Acute Myeloid Leukemia Patients,中文语境下可理解为针对儿童急性髓系白血病患者的低剂量诱导相关主题。除来源站与主题标签外,关于采集时间、更新频率、筛选标准与抽取方式等信息,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于关注儿童急性髓系白血病诱导治疗的研究者、临床医生及相关人员,用于了解该主题下临床试验的登记信息与疾病背景知识。也可作为文献检索、研究选题与临床参考的主题化入口。关于具体的使用场景验证与效果评估,源站未提供。

【使用方法】

使用者可依据数据集的主题标签与来源站信息,定位儿童 AML 诱导治疗相关的临床试验条目,并结合源站描述中的疾病与治疗背景理解条目语境。关于检索接口、字段结构、数据格式与访问方式等操作层面的说明,源站未提供。

【质量与限制】

数据内容源自临床试验登记平台,其完整性与准确性依赖源站登记信息的质量。源站描述文本在末尾处中断,部分内容未完整呈现。关于数据核验机制、缺失值处理、版本管理与偏差评估等信息,源站未提供。使用者应注意,本数据集不构成诊疗建议。

【引用与许可】

关于引用格式、许可条款与使用限制等信息,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07867600

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:儿童急性髓系白血病诱导治疗。急性髓系白血病(AML)占所有儿童白血病的15%至20%。在大多数儿童中,AML表现为原发疾病,但在少数患儿中,其为继发性恶性肿瘤。急性髓系白血病是一种异质性疾病,其诊断涉及多种诊断分析的结合,包括形态学、免疫表型分析、细胞化学,以及来自外周血或骨髓的白血病原始细胞所显示的细胞遗传学和分子生物学特征。AML的治疗包括诱导缓解,随后进行强化巩固治疗,采用单纯化疗或联合异基因造血干细胞移植(HSCT)。用于诱导缓解和巩固治疗的标准化疗方案通常伴随长时间的骨髓抑制,在此期间发病率和死亡率显著。治疗相关发病率及治疗相关死亡率(TRM)是全球儿童AML面临的重大挑战。在低收入和中等收入国家(LMICs),与初始疾病和治疗相关的死亡率可高达50%。

现在已经充分认识并普遍接受:如果某种治疗的复发率过高,则可能需要强化治疗;然而,如果毒性死亡率过高,则降低治疗强度可能挽救更多生命,这取决于支持治疗的加强程度。在肿瘤形成过程中,新的突变不断发生,以极低频率产生耐药突变。由于小的耐药亚克隆预先存在,以最大耐受剂量给予当前化疗药物消灭了优势药物敏感克隆,可能使耐药亚克隆获得竞争性释放,在资源丰富的环境中加速生长,导致疾病更快进展或复发。降低化疗药物剂量可能是维持敏感亚克隆群体稳定的一种合理方法。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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