Bcl-2抑制剂联合阿扎胞苷治疗新诊断混合表型急性白血病II期研究
条件：新诊断混合表型急性白血病。这是一项前瞻性、开放标签、单臂、两队列II期临床研究，旨在评估Bcl-2抑制剂联合阿扎胞苷（B/髓系亚型加用blinatumomab）治疗新诊断混合表型急性白血病（MPAL）患者的疗效与安全性
基本信息
资源简介
Bcl-2抑制剂联合阿扎胞苷治疗新诊断混合表型急性白血病II期研究
该数据集对应一项针对新诊断混合表型急性白血病（MPAL）的前瞻性、开放标签、单臂、两队列II期临床研究，旨在评估Bcl-2抑制剂联合阿扎胞苷（在B/髓系亚型中加用blinatumomab）治疗新诊断MPAL患者的疗效与安全性。研究按免疫表型将受试者分为两个队列：T/髓系MPAL队列接受Bcl-2抑制剂联合阿扎胞苷，B/髓系MPAL队列接受Bcl-2抑制剂、阿扎胞苷与blinatumomab三联方案。治疗周期为28天，主要疗效终点在2个周期诱导治疗后评估，达到CRc的患者在2至3个周期巩固治疗后接受异基因造血干细胞移植。总入组期为24个月。该数据集收录于肿瘤/白血病分类下，来源于clinicaltrials.gov，主题标签为新诊断混合表型急性白血病。
【数据集背景】
混合表型急性白血病是一种免疫表型上同时具有多个谱系特征的急性白血病，新诊断患者的治疗策略与疗效评估是临床关注的问题。该研究以新诊断MPAL患者为对象，采用前瞻性、开放标签、单臂、两队列的II期设计，探索Bcl-2抑制剂联合阿扎胞苷这一去甲基化联合方案在这一人群中的疗效与安全性，并针对B/髓系亚型在联合方案基础上加用blinatumomab，形成按免疫表型区分的两队列治疗策略。数据集即围绕该研究形成，服务于肿瘤/白血病领域相关信息的组织与检索。
【数据内容】
数据集所对应的研究内容涵盖研究条件、研究设计与治疗方案等核心信息。研究条件为新诊断混合表型急性白血病；研究类型为前瞻性、开放标签、单臂、两队列II期临床研究；研究目的是评估Bcl-2抑制剂联合阿扎胞苷（B/髓系亚型加用blinatumomab）在新诊断MPAL患者中的疗效与安全性。治疗分层依据免疫表型：队列A为T/髓系MPAL，接受Bcl-2抑制剂联合阿扎胞苷；队列B为B/髓系MPAL，接受Bcl-2抑制剂、阿扎胞苷联合blinatumomab。治疗周期为28天，主要疗效终点在2个周期诱导治疗后进行评估；达到CRc的患者在2至3个周期巩固治疗后接受异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）。总入组期为24个月。除上述内容外，数据集是否包含受试者人口学、疗效指标数值、安全性事件明细等具体字段，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于clinicaltrials.gov，属于肿瘤/白血病分类，主题标签为新诊断混合表型急性白血病。其内容对应一项在clinicaltrials.gov登记的II期临床研究，研究名称为“A Phase 2 Study of Bcl-2 Inhibitor Combined With Azacitidine for Newly Diagnosed Mixed Phenotype Acute Leukemia”。关于数据采集的具体时间、采集方式、更新频率及数据加工流程，源站未提供。
【适用场景】
该数据集可用于白血病尤其是混合表型急性白血病相关临床研究信息的检索与归类，帮助使用者了解新诊断MPAL的II期研究设计思路，包括按免疫表型分队列、联合用药方案构成、28天治疗周期、诱导治疗后主要疗效终点评估、CRc后巩固治疗与异基因造血干细胞移植的衔接安排，以及24个月总入组期等研究框架信息。也可用于肿瘤/白血病分类下的数据编目、主题标引和临床研究信息汇总等场景。关于该数据集在具体分析、建模或决策中的适用性，源站未提供。
【使用方法】
使用时可依据主题标签与分类定位到新诊断混合表型急性白血病相关记录，并按照研究设计要素理解其内容结构：先区分T/髓系MPAL与B/髓系MPAL两个队列及其对应治疗方案，再结合28天治疗周期、2个周期诱导治疗后主要疗效终点评估、CRc患者2至3个周期巩固治疗后接受allo-HSCT以及24个月总入组期等要点组织检索与阅读。关于数据访问方式、下载格式、接口调用及字段级使用说明，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集为单臂、开放标签、两队列II期研究对应的信息，研究设计本身不设随机对照，相关结论的推断范围受此设计特征约束。数据集内容以研究方案与设计要素为主，是否包含完整结果数据、随访数据及安全性明细，源站未提供。关于数据完整性、准确性校验、缺失值处理及版本更新情况，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集来源于clinicaltrials.gov，引用时应注明来源站及研究名称“A Phase 2 Study of Bcl-2 Inhibitor Combined With Azacitidine for Newly Diagnosed Mixed Phenotype Acute Leukemia”。关于许可协议、使用条款及再分发限制，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07573670
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症：新诊断的混合表型急性白血病。这是一项前瞻性、开放标签、单臂、两队列的2期临床研究，旨在评估Bcl-2抑制剂联合阿扎胞苷（在B/髓系亚型中加用贝林妥欧单抗）在新诊断的混合表型急性白血病（MPAL）患者中的疗效和安全性。符合条件的受试者根据免疫表型分为两个队列：队列A（T/髓系MPAL）接受Bcl-2抑制剂+阿扎胞苷治疗，队列B（B/髓系MPAL）接受Bcl-2抑制剂+阿扎胞苷+贝林妥欧单抗治疗。治疗周期为28天，主要疗效终点在2个周期的诱导治疗后评估。达到CRc的患者将在2至3个周期的巩固治疗后接受异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）。总入组期为24个月，所有受试者将自第一周期第一天（C1D1）起随访至少24个月。
主要目的是评估诱导治疗2个周期后的复合完全缓解（CRc）率，次要目的包括评估可测量残留病（MRD）阴性率、首次完全缓解（CR1）期桥接异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）率、总生存期（OS）、无事件生存期（EFS）、无复发生存期（RFS）及安全性。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
