Centhaquine治疗ARDS的多中心随机安全性及有效性研究
条件：急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究，旨在评估centhaquine作为标准治疗辅助手段用于中重度ARDS患者的安全性与有效性
基本信息
资源简介
Centhaquine治疗ARDS的多中心随机安全性及有效性研究
本数据集对应的是一项关于centhaquine治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的临床研究资料，英文名称为“Multicentric, Randomized Study to Assess Safety and Efficacy of Centhaquine in Patients With ARDS”。该研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验，旨在评估centhaquine作为标准治疗辅助手段，用于中重度ARDS患者的安全性与有效性。研究计划在美国约10个研究中心开展，受试者个体研究周期为60天，包含3次访视。符合条件的患者将按1:1比例随机分配至centhaquine组或对照组，每组各40例，总计约80例。该数据集在分类上归属于呼吸系统疾病下的其他类别，主题标签为急性呼吸窘迫综合征（ARDS），来源站为clinicaltrials.gov。
【数据集背景】
急性呼吸窘迫综合征（ARDS）是一种严重的呼吸系统疾病，中重度患者的治疗需求尤为突出。本研究所关注的centhaquine是一种拟作为标准治疗辅助手段的干预措施。该研究设计为多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究，其核心目的是评估centhaquine在中重度ARDS患者中的安全性与有效性。研究计划在美国约10个研究中心实施，采用随机、双盲和安慰剂对照的方法，以控制偏倚并提高结果的可信度。该数据集来源于clinicaltrials.gov，属于呼吸系统疾病/其他分类，主题标签为急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。
【数据内容】
该数据集所涉及的研究内容主要包括研究设计、受试者分组、访视安排和样本量等信息。研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究，评估centhaquine作为标准治疗辅助手段用于中重度ARDS患者的安全性与有效性。计划在美国约10个研究中心开展。对于单个患者，研究持续时间为60天，包括3次研究访视：访视1/第1天（筛选/随机化/基线/治疗访视）、访视2/第28天，以及访视3/研究结束（第60天）。在访视1时，约80例符合条件的患者将按1:1比例随机分配至2个治疗组，每组40例。其中，centhaquine组（第1组）共40例患者，对照组（第2组）共40例患者。第1组为活性组，使用centhaquine。关于centhaquine的具体剂量，源站描述在“Dose: 0”处中断，未提供完整剂量信息。除上述内容外，源站未提供更多关于数据内容的信息。
【采集与来源】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov。研究计划在美国约10个研究中心开展，属于多中心临床研究。受试者为中重度ARDS患者，需满足 eligibility criteria 后方可进入随机化。研究采用随机、双盲、安慰剂对照的设计，受试者按1:1比例分配至centhaquine组或对照组。关于数据采集的具体流程、采集工具、采集时间点等细节，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于与急性呼吸窘迫综合征（ARDS）相关的临床研究信息查阅，尤其是针对中重度ARDS患者中centhaquine作为标准治疗辅助手段的安全性与有效性评估。其研究设计为多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验，可用于了解该研究的基本方案、受试者分组、访视安排和样本量等信息。该数据集的主题标签为急性呼吸窘迫综合征（ARDS），分类为呼吸系统疾病/其他，适合用于呼吸系统疾病领域临床研究资料的检索与参考。关于更具体的适用场景，源站未提供。
【使用方法】
该数据集来源于clinicaltrials.gov，用户可通过该来源站获取相关研究信息。研究设计包含3次访视：访视1/第1天（筛选/随机化/基线/治疗访视）、访视2/第28天、访视3/研究结束（第60天）。受试者按1:1比例随机分配至centhaquine组（第1组，40例）或对照组（第2组，40例），总计约80例。关于数据的具体使用方式、访问权限、下载格式或分析工具等，源站未提供。
【质量与限制】
该研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究，计划在美国约10个研究中心开展，受试者按1:1比例随机分配，每组40例，总计约80例。研究周期为60天，包含3次访视。关于数据质量的具体评价、局限性说明、偏倚控制细节或数据完整性等信息，源站未提供。此外，源站描述中centhaquine的剂量信息在“Dose: 0”处中断，未提供完整剂量内容。
【引用与许可】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制或版权信息等，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05241067
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究，旨在评估centhaquine作为标准治疗的辅助治疗用于中重度ARDS患者的安全性和有效性。美国约10个研究中心将参与该研究。对于单个患者，研究持续时间为60天，包括3次研究访视：访视1/第1天（筛选/随机化/基线/治疗访视）、访视2/第28天和访视3/研究结束（第60天）。在访视1时，约80名符合入选标准的合格患者将按1：1随机分配到2个治疗组，每组40人。centhaquine组（第1组）将入组40名患者，对照组（第2组）将入组40名患者：* 第1组（活性组）：Centhaquine（剂量：0.01 mg/kg）+ 标准治疗 * 第2组（对照组）：等体积生理盐水+标准治疗。在两个治疗组中，患者都将接受标准治疗。
符合入选标准的患者将在随机分组后接受centhaquine或等量生理盐水静脉给药。在centhaquine组中，centhaquine（0.01 mg/kg）剂量将溶于100 mL生理盐水中，经1小时静脉（IV）输注给药。如果第2天需要氧合和/或血管加压药支持，将追加一剂centhaquine，但不得早于前一剂后24小时（最多可给药2剂，间隔24小时）。在对照组中，将在随机分组后经1小时静脉（IV）输注给予等量生理盐水。给药条件将与centhaquine组相同。所有受试者在输注期间及之后都将受到密切监测。输注期间将每10分钟监测一次生命体征。如果血流动力学或呼吸状态恶化，将停止输注。Ea
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据缺失？
依托陕西、四川两大基地，我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系，覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程，为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务？立即联系我们获取专业方案。
