白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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GSE36416：基质细胞中蛋白激酶C-beta依赖的NF-kB激活对B细胞中慢性淋巴细胞白血病体内存活不可或缺
源站描述指出这是一个SuperSeries，由下方列出的SubSeries组成。源站首次发布：Mar 10 201。文件数 1 个，合计 0 B
GSE45328：TP53失活与既往治疗慢性淋巴细胞白血病患者疾病进展及低miR-34a表达相关
研究旨在将miR-34a与TP53突变状态及del17p状态进行关联分析，主题标签涉及非编码RNA芯片分析、GPL8733和9606
自身抗原促进向侵袭性TCL1白血病进展
源站描述指出其研究对自身抗原磷脂酰胆碱响应的鼠源CLL白血病细胞中活化BCR信号。主题标签涉及表达谱芯片、GPL6887平台及物种编号10090，可用于白血病相关表达谱分析（来源 NCBI）
表达催化失活RAG1的Eμ-TCL1小鼠中慢性淋巴细胞白血病加速进展
研究比较表达催化失活显性负性RAG1的Eμ-TCL1双转基因小鼠与Eμ-TCL1小鼠，发现双转基因小鼠中CD5+ B细胞扩增和CLL进展更快、更均一
慢性淋巴细胞白血病细胞在特定Th细胞作用下活化并增殖
该数据集来自NCBI，包含1个文件（GSE48268_series_matrix.txt.gz），记录慢性淋巴细胞白血病（CLL）细胞在针对小鼠抗体Ckappa肽的抗原特异性Th细胞克隆刺激下的基因表达谱变化
![临床单克隆B淋巴细胞增多症与Rai 0期慢性淋巴细胞白血病的比较研究[mRNA]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/174170.jpg)
临床单克隆B淋巴细胞增多症与Rai 0期慢性淋巴细胞白血病的比较研究[mRNA]
该数据集来自一项前瞻性多中心研究，比较临床单克隆B淋巴细胞增多症（cMBL）与Rai 0期慢性淋巴细胞白血病（CLL）在细胞、分子、细胞遗传学特征及临床病程上的差异
临床单克隆B淋巴细胞增多症与Rai 0期慢性淋巴细胞白血病比较研究
该数据集来自NCBI，为一项前瞻性多中心研究，比较临床单克隆B淋巴细胞增多症与Rai 0期慢性淋巴细胞白血病在细胞、分子、细胞遗传学特征及临床病程方面的差异
IL-21调控B细胞慢性淋巴细胞白血病趋化因子基因表达数据集
数据围绕 B 细胞慢性淋巴细胞白血病中 IL-21 对趋化因子基因表达的调控，可用于分析相关基因表达变化，为白血病分子机制研究提供表达谱层面的数据基础（来源 NCBI）
GSE42160：IL-21 调控 B 细胞慢性淋巴细胞白血病中的 miRNA 表达
该数据集来自 NCBI GEO（GSE42160），研究 IL-21 对 B 细胞慢性淋巴细胞白血病（B-CLL）中 miRNA 表达的调控
人类白血病B细胞实时定量PCR分析数据集
该数据集来自 NCBI，标题为人类白血病 B 细胞的实时定量 PCR 分析，属于肿瘤/白血病分类。源站描述显示，研究采集了 10 例既往未治疗的 CLL 患者在接受 CCR 方案第一周期治疗前及治疗 2 周后的新鲜血液样本，分离外周血单个核细胞，流式细胞术测得 B 细胞 CD19+ 平均纯度不低于
GSE50572：与活化T细胞或表达CD40L的细胞共培养的CLL细胞的基因表达特征
该数据集来自NCBI GEO，包含与活化T细胞或表达CD40L的细胞共培养的慢性淋巴细胞白血病（CLL）细胞的基因表达谱，使用GPL570芯片平台，物种为人类（9606）
根据IGHV/ZAP-70状态的地塞米松处理后慢性淋巴细胞白血病细胞基因表达谱
该数据集为GSE33135，来源于NCBI GEO，包含1个文件（GSE33135_series_matrix.txt.gz），提供地塞米松处理后慢性淋巴细胞白血病（CLL）细胞的基因表达谱数据，样本按IGHV/ZAP-70状态分组
