评估人CD19靶向DASH CAR-T细胞注射液治疗R/R B-ALL安全性与有效性的研究
该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦于评估人CD19靶向DASH CAR-T细胞注射液治疗复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（R/R B-ALL）的安全性与有效性
基本信息
资源简介
评估人CD19靶向DASH CAR-T细胞注射液治疗R/R B-ALL安全性与有效性的研究
该数据集对应的研究旨在评估人CD19靶向DASH CAR-T细胞注射液用于复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病受试者的安全性与有效性。B细胞急性淋巴细胞白血病是一种来源于B细胞系的恶性血液肿瘤，对于复发或难治性患者，传统治疗手段往往难以取得持续缓解，因此探索新型细胞治疗策略具有重要临床意义。本数据集收录于肿瘤/白血病分类之下，主题标签为B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia，来源为clinicaltrials.gov。整体而言，该数据集围绕一项干预性临床研究展开，关注受试者在接受CD19靶向DASH CAR-T细胞输注前后的评估、治疗与随访过程，涵盖资格判定、预处理化疗、输注后不良事件监测、药代动力学/药效学特征以及疗效评价等关键环节，为相关领域研究者了解该研究的设计与实施提供参考。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究聚焦于复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（R/R B-ALL）这一患者群体。根据源站描述，符合条件的受试者需满足全部入组标准方可参与。研究关注的干预措施为人CD19靶向DASH CAR-T细胞注射液，其核心目的是评估该注射液在此类受试者中的安全性与有效性。B细胞急性淋巴细胞白血病属于肿瘤/白血病范畴，复发或难治状态意味着患者对既往治疗反应不佳或出现疾病进展，因此该研究针对的是一类临床需求较为迫切的疾病阶段。数据集的主题标签明确指向B细胞急性淋巴细胞白血病，便于在相关数据平台中按疾病类型进行检索与归类。
【数据内容】
该数据集的内容围绕临床研究流程展开，涉及受试者资格判定、治疗实施与输注后随访等多个方面。源站描述指出，用于确定资格的相关检测包括疾病评估、体格检查、心电图、计算机断层扫描（CT）/磁共振成像（MRI）/正电子发射断层扫描（PET）以及抽血。受试者在接受人CD19靶向DASH CAR-T细胞注射液输注之前，将接受预处理化疗。输注之后，将对受试者进行随访，以观察不良事件、药代动力学/药效学特征以及人CD19靶向DASH CAR-T细胞的疗效。研究程序可能在住院期间进行。上述内容构成了该数据集在临床研究层面的主要信息框架，涵盖从筛选、治疗到随访的连续环节。
【采集与来源】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov。源站描述提供了该研究的基本信息，包括所针对的疾病条件为B细胞急性淋巴细胞白血病，以及受试者参与所需满足的资格标准。数据集的英文名称为“To Evaluate the Safety and Efficacy of Human CD19 Targeted DASH CAR-T Cells Injection for Subjects With R/R B-ALL”，直接反映了研究目的与目标人群。除来源站与源站描述外，关于数据采集的具体时间范围、采集机构、样本量、数据管理流程等信息，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于关注复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病治疗研究的场景，尤其是对人CD19靶向DASH CAR-T细胞注射液临床评估感兴趣的研究人员、临床医生或相关领域从业者。其主题标签有助于在肿瘤/白血病分类下进行检索。该数据集可用于了解该临床研究的设计框架，包括资格判定所需检测、预处理化疗、输注后随访观察指标等。对于需要参考CAR-T细胞治疗在B-ALL中应用的研究者，该数据集提供了来自clinicaltrials.gov的研究层面信息。但需注意，其适用性应结合源站描述所限定的研究条件与人群范围进行判断。
【使用方法】
该数据集可通过来源站clinicaltrials.gov进行访问与检索。使用者可依据数据集英文名称或主题标签B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia进行定位。在利用该数据集时，可重点关注源站描述中列出的研究条件、资格判定检测项目、预处理化疗、输注后随访内容以及研究程序可能在住院期间进行等要点。由于该数据集属于临床研究注册信息，使用者应将其视为研究设计与实施框架的参考，而非个体患者层面的完整临床数据。关于具体的数据下载方式、接口调用方法或分析工具，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来源于clinicaltrials.gov的源站描述，内容围绕一项特定临床研究展开。其优势在于主题明确，疾病条件、干预措施与研究目的较为清晰。然而，源站描述未提供样本量、研究周期、具体终点指标数值、统计分析方法、数据完整性说明以及偏倚控制措施等信息。此外，关于数据采集过程中的质量控制、数据清洗规则、缺失值处理方式等，源站未提供。因此，在使用该数据集时，应认识到其信息范围有限，不能替代完整的临床研究报告或原始数据。对于需要详细疗效与安全性数据的分析，应进一步查阅相关研究结果发表或源站更新信息。
【引用与许可】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov。关于该数据集的引用格式、许可条款、使用限制或版权说明，源站未提供。使用者在使用或传播该数据集相关信息时，应遵循来源站的相关政策与规定。由于源站未提供具体的引用与许可信息，建议直接访问clinicaltrials.gov查询该研究条目的最新说明。
下载信息
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需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05651191
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：B细胞急性淋巴细胞白血病。符合所有入组标准的复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病受试者可参与本研究。确定入组资格所需的检查包括疾病评估、体格检查、心电图、计算机断层扫描（CT）/磁共振成像（MRI）/正电子发射断层扫描（PET）以及采血。受试者在输注人CD19靶向DASH CAR-T细胞注射液前将接受预处理化疗。输注后，将对受试者进行不良事件、药代动力学/药效学特征以及人CD19靶向DASH CAR-T细胞疗效的随访。研究程序可在住院期间进行。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
