慢性期慢性髓性白血病完全细胞遗传学缓解患者中酪氨酸激酶抑制剂联合或序贯治疗(ACTIW)

慢性期髓性白血病患者随机继续TKI(相同日剂量)或一种替代新型治疗;不符合某治疗者可随机至符合选项,所有选项可开放,研究者随机前须指定选项

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clinicaltrials
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其他Leukemia, Myeloid, Chronic-Phase
Therapies in Combination or Sequentially With Tyrosine Kinase Inhibitors (TKIs) in Chronic Phase Chronic Myelogenous Leukemia Patients in CCR (ACTIW)

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-01

资源简介

慢性期慢性髓性白血病完全细胞遗传学缓解患者中酪氨酸激酶抑制剂联合或序贯治疗(ACTIW)

慢性期髓性白血病患者随机继续TKI(相同日剂量)或一种替代新型治疗;不符合某治疗者可随机至符合选项,所有选项可开放,研究者随机前须指定选项。现有组:TKI单用对照、TKI联合吡格列酮、TKI联合Avelumab;未来计划TKI联合聚乙二醇干扰素、三氧化二砷或高三尖杉酯碱。对照臂用伊马替尼、尼洛替尼、达沙替尼、博舒替尼或帕纳替尼,剂量同过去3个月;吡格列酮30mg/日12个月,无>1级相关不良事件时增至45mg/日;Avelumab 10mg/kg每2周,最多8次输注(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:白血病,髓系,慢性期。患者将被随机分配至继续接受 TKI(相同每日剂量)治疗,或接受一种替代性新型治疗方法。如果患者不符合其中一种治疗的条件,则可被随机分配至其符合条件的选择。所有治疗选项可始终开放。研究者必须在随机化前说明希望其患者纳入并随机分配至哪个治疗选项。展望:新的治疗选择将随时间推移逐步引入。引入新选项的决定将取决于总体招募速度以及对新治疗在该患者人群中潜在疗效和安全性的评估,并将在科学审查后通过方案修订实施。可用的治疗组为:1. 单用 TKI,相同每日剂量(对照组)2. TKI 联合吡格列酮 3. TKI 联合 Avelumab(抗 PD-L1 抗体)未来计划中的治疗组可能包括:1. TKI 联合聚乙二醇干扰素 2. TKI 联合三氧化二砷 3. TKI 联合高三尖杉酯碱 方案计划:1. 对照组(伊马替尼、尼洛替尼、达沙替尼、博舒替尼或帕纳替尼):每日剂量和给药计划与过去 3 个月内所给予的每日剂量和给药计划相同 2. 吡格列酮组 TKI:每日剂量和给药计划与过去 3 个月内所给予的每日剂量和给药计划相同 吡格列酮(Actos®):每日 30 mg,持续 12 个月。若 2 个月后无 >1 级相关 AE,剂量将增加至每日 45 mg。 12 个月后:继续以相同每日剂量使用 TKI,并停止吡格列酮。3. Avelumab 组 TKI:每日剂量和给药计划与过去 3 个月内所给予的每日剂量和给药计划相同 Avelumab:10 mg/kg,每 2 周一次,在 4 个月期间最多进行 8 次静脉输注。(如果前 3 个月内达到 MR4.5,则第 7 次和第 8 次输注将被省略) 12 个月后:继续 TKI,以

【主题与分类】

主题标签:Leukemia, Myeloid, Chronic-Phase。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02767063

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数据说明

疾病:白血病,髓系,慢性期。患者将被随机分配至继续接受 TKI(相同每日剂量)治疗,或接受一种替代性新型治疗方法。如果患者不符合其中一种治疗的条件,则可被随机分配至其符合条件的选择。所有治疗选项可始终开放。研究者必须在随机化前说明希望其患者纳入并随机分配至哪个治疗选项。展望:新的治疗选择将随时间推移逐步引入。引入新选项的决定将取决于总体招募速度以及对新治疗在该患者人群中潜在疗效和安全性的评估,并将在科学审查后通过方案修订实施。可用的治疗组为:1. 单用 TKI,相同每日剂量(对照组)2. TKI 联合吡格列酮 3. TKI 联合 Avelumab(抗 PD-L1 抗体)未来计划中的治疗组可能包括:1. TKI 联合聚乙二醇干扰素 2. TKI 联合三氧化二砷 3. TKI 联合高三尖杉酯碱 方案计划:1. 对照组(伊马替尼、尼洛替尼、达沙替尼、博舒替尼或帕纳替尼):每日剂量和给药计划与过去 3 个月内所给予的每日剂量和给药计划相同 2. 吡格列酮组 * TKI:每日剂量和给药计划与过去 3 个月内所给予的每日剂量和给药计划相同 * 吡格列酮(Actos®):每日 30 mg,持续 12 个月。若 2 个月后无 >1 级相关 AE,剂量将增加至每日 45 mg。* 12 个月后:继续以相同每日剂量使用 TKI,并停止吡格列酮。3. Avelumab 组 * TKI:每日剂量和给药计划与过去 3 个月内所给予的每日剂量和给药计划相同 * Avelumab:10 mg/kg,每 2 周一次,在 4 个月期间最多进行 8 次静脉输注。(如果前 3 个月内达到 MR4.5,则第 7 次和第 8 次输注将被省略)* 12 个月后:继续 TKI,以

数据加载示例(图像类)

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print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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