Tisagenlecleucel治疗中国儿童及青年复发或难治性B细胞ALL研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦Tisagenlecleucel在中国儿童及青年复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病受试者中的研究
基本信息
资源简介
Tisagenlecleucel治疗中国儿童及青年复发或难治性B细胞ALL研究
该数据集英文名为 Study of Tisagenlecleucel in Chinese Pediatric and Young Adult Subjects With Relapsed or Refractory B-cell ALL，来源于 clinicaltrials.gov，本站将其归类于肿瘤 / 白血病方向。数据集聚焦的主题标签为 B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia，即B细胞急性淋巴细胞白血病。从源站描述来看，这是一项针对中国儿童及青年复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病受试者开展的Tisagenlecleucel研究，涵盖受试者从筛查、治疗前准备、治疗到长期随访的完整流程安排，并给出了疗效评估的时间节点与总体研究持续时间。该数据集可用于了解该研究的基本设计框架、受试人群定位以及随访评估节奏，为相关领域的检索、整理与二次利用提供基础信息。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究关注的是中国儿童及青年人群中复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病。源站描述中列出的疾病条件为 B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia。研究药物为 Tisagenlecleucel。该研究面向的是中国儿童及青年受试者，且其疾病状态为复发或难治性。数据集的主题标签同样指向 B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia，说明其核心疾病领域明确。本站分类将其归入肿瘤 / 白血病，进一步表明其所属的疾病大类。整体来看，该数据集背景围绕一项针对特定人群、特定疾病状态和特定研究药物的临床研究展开，适合用于了解该研究的基本定位与研究对象范围。
【数据内容】
根据源站描述，该研究对所有受试者设置了依次进行的阶段，包括筛查、治疗前阶段以及治疗和随访阶段。治疗前阶段包含细胞产品制备和淋巴细胞清除性化疗。源站描述还指出，Tisagenlecleucel输注应在知情同意后16周内进行。研究的总体持续时间为5年。在Tisagenlecleucel输注后，疗效评估安排为：前6个月每月评估一次，之后每季度评估一次直至2年，此后每半年评估一次直至5年，或者直至受试者复发。上述内容构成了该数据集在源站描述层面的主要信息，涉及研究阶段、时间窗口、总体周期和疗效评估频率等。除这些内容外，源站未提供更多关于数据字段、变量结构或具体数据表的信息。
【采集与来源】
该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。其英文名称为 Study of Tisagenlecleucel in Chinese Pediatric and Young Adult Subjects With Relapsed or Refractory B-cell ALL。源站描述中给出的条件为 B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia。该数据集的主题标签为 B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia。本站分类为肿瘤 / 白血病。关于采集方式、采集时间范围、样本量、数据更新频率、数据文件格式等具体采集与来源细节，源站未提供。
【适用场景】
该数据集可用于围绕中国儿童及青年复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的研究信息检索与整理。由于其来源为 clinicaltrials.gov，适合用于了解该临床研究的基本设计，包括研究阶段划分、治疗前准备内容、输注时间要求、总体研究持续时间以及疗效评估安排。也可用于按疾病主题标签进行归类检索，或按本站分类“肿瘤 / 白血病”进行领域内浏览。对于关注Tisagenlecleucel在该特定人群中应用的研究者、信息整理人员或数据编目人员，该数据集提供了源站描述层面的研究框架信息。关于更具体的统计分析、疗效结论或安全性结果，源站未提供。
【使用方法】
使用该数据集时，可依据其英文名称、来源站、本站分类和主题标签进行检索与定位。通过源站描述，可以了解该研究的阶段顺序，即筛查、治疗前阶段以及治疗和随访阶段；其中治疗前阶段包括细胞产品制备和淋巴细胞清除性化疗。还可了解Tisagenlecleucel输注应在知情同意后16周内进行，研究总持续时间为5年，以及输注后疗效评估的时间安排：前6个月每月一次，之后每季度一次直至2年，此后每半年一次直至5年，或直至受试者复发。若需获取更细粒度的数据内容、字段说明或下载方式，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来源为 clinicaltrials.gov，本站分类为肿瘤 / 白血病，主题标签为 B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia。源站描述提供了研究阶段、时间窗口、总体持续时间和疗效评估频率等信息。但关于数据完整性、准确性校验、样本量、缺失值情况、数据更新机制、版本控制以及可能的偏倚控制等质量相关细节，源站未提供。因此，在使用该数据集时，应仅依据源站已提供的信息进行理解，对于未提供的指标、结论或清单内容不应自行推断。该数据集当前可确认的限制是：其详细数据内容、质量评估信息以及使用约束等均未在源站描述中展开。
【引用与许可】
该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制、版权归属以及是否需要获得额外授权等信息，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04156659
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：B细胞急性淋巴细胞白血病。本研究对所有受试者将依次进行以下阶段：* 筛选 * 治疗前（细胞产品制备和淋巴细胞清除性化疗） * 治疗和随访。Tisagenlecleucel输注应在知情同意后16周内进行。研究总持续时间为5年。Tisagenlecleucel输注后，前6个月每月评估疗效，之后每季度评估一次直至2年，此后每半年评估一次直至5年，或直至受试者复发。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
