儿童及青少年急性淋巴细胞白血病游离DNA研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦儿童及青少年急性淋巴细胞白血病(ALL)中血浆游离DNA(cfDNA)的研究

Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAssistance Publique - Hôpitaux de Paris
clinicaltrials
浏览 9
基因组预测Acute Lymphoblastic Leukemia ALL
Study of Cell-free DNA in Children and Adolescents With Acute Lymphoblastic Leukemia

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

儿童及青少年急性淋巴细胞白血病游离DNA研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦儿童及青少年急性淋巴细胞白血病(ALL)中血浆游离DNA(cfDNA)的研究。目前微小残留病(MRD)监测主要依赖骨髓穿刺获取细胞DNA,虽信息丰富但需侵入性操作且仅反映骨髓情况。肿瘤细胞会将基因组DNA片段释放入血,即循环游离DNA。本研究旨在探讨血浆cfDNA分析能否作为骨髓MRD评估的替代或补充手段,用于疾病监测与治疗反应评估(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:急性淋巴细胞白血病(ALL)。微小残留病(MRD)监测是儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的关键预后因素。目前,MRD评估主要依赖从骨髓穿刺获取的细胞DNA。尽管信息量很大,但这种方法存在局限性,包括需要侵入性操作,以及它仅反映骨髓这一区室。肿瘤细胞会将基因组DNA片段释放到血液中,称为循环游离DNA(cfDNA)。在实体瘤中,cfDNA分析已成为疾病监测和治疗反应评估中有价值的非侵入性生物标志物。近期研究表明,cfDNA在儿童ALL中可被检测到。本研究旨在探讨血浆cfDNA分析能否成为基于骨髓的MRD评估的替代或补充方法。cfDNA可能

【主题与分类】

主题标签:Acute Lymphoblastic Leukemia ALL。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07483476

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07483476

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:急性淋巴细胞白血病(ALL)。微小残留病(MRD)监测是儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的一个关键预后因素。目前,MRD评估主要依赖于从骨髓穿刺液中获取的细胞DNA。尽管这种方法信息量很大,但也存在局限性,包括需要进行侵入性操作,以及它仅反映骨髓这一区域的情况。肿瘤细胞会将基因组DNA片段释放到血液中,这些片段被称为循环游离DNA(cfDNA)。在实体瘤中,cfDNA分析已成为一种有价值的非侵入性生物标志物,用于疾病监测和治疗反应评估。近期研究表明,在儿童ALL中可检测到cfDNA。本研究旨在探讨血浆cfDNA分析是否能成为基于骨髓的MRD评估的一种替代或补充方法。cfDNA可能更好地反映全身的整体肿瘤负荷,并允许在治疗期间进行更频繁的纵向监测。

主要目标是评估在治疗的两个关键时间点:诱导结束时(第29天)和巩固治疗结束时(第71-78天),血浆cfDNA中检测的MRD与骨髓细胞DNA中检测的MRD之间的相关性。次要目标包括评估外周血细胞DNA与骨髓MRD之间的相关性,描述整个治疗和随访期间使用cfDNA的克隆演变,探索cfDNA与其他生物隔室中检测到的基因组改变的一致性,评估cfDNA MRD对复发风险和事件无生存期的预后价值,以及表征患者与健康对照相比的cfDNA片段组和甲基化组特征。该研究将包括在两个AP-HP儿科血液学中心接受治疗的新诊断ALL儿童和青少年,以及一个由接受HLA分型以进行兄弟姐妹干细胞移植的健康儿童组成的对照组。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。