新诊断低危儿童B细胞急性淋巴细胞白血病方案

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06882057

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：急性淋巴细胞白血病（ALL）、儿童白血病、急性B淋巴细胞白血病、B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）。1. 所有LR-B-ALL患者将接受14天blinatumomab（Blina-14）治疗作为早期强化治疗，以替代CAT+（2020方案中，对MRD19>0.1%的LR-B-ALL患者既往给予CAT+）。2. 将给予两个疗程HD-MTX作为巩固治疗，维持相同剂量3 g/m²。3. 在完成HDMTX巩固治疗后，将给予第二个14天blinatumomab疗程。4. 增加IgH重排NGS MRD作为评估指标。对于已接受第二个Blina-14疗程且NGS-MRD46<10-6的患者，将省略再诱导-2。（对于未接受第二个binatumomab疗程的患者，无论NGS-MRD 46状态如何，均应给予再诱导-2）。5. 维持治疗1中将应用总共四个重复疗程（与2020方案中的5个疗程相比）。此外，每个疗程后将实施一周休息期，以确保安全性和最佳疗效。6.

FCM-MRD19<0.01%且IgH重排NGS MRD 46<10-6的患者将接受化疗减量维持-2方案，即4个周期、每周期8周的MTX + 6MP方案（共32周）。其他通过FCM MRD或NGS MRD检测显示MRD水平较高的患者将接受维持-2方案，即9个周期、每周期8周的MTX + 6MP方案，共72周（与CCCG-ALL2020相同）7。骨髓穿刺评估（BMA）：在早期强化阶段，将在第1个Blina-14疗程结束时（第60天MRD）额外进行一次骨髓穿刺。这使得CCCG2025-LR方案中共有4次BMA，而2020方案中为3次BMA。8. 三联鞘内治疗（TIT）：在HDMTX巩固阶段，将有两次TIT，而CCCG2020方案中为四次治疗。为弥补这一减少，将在第1个和第2个Blina-14疗程前额外给予两次TIT治疗。此外，将在再诱导1和再诱导2期间增加两次鞘内治疗，以进一步加强中枢神经系统控制。同时，将重新进行一次TIT

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。