Sapanisertib 治疗复发和/或难治性急性淋巴细胞白血病

覆盖 B 急性淋巴细胞白血病、伴 t(9;22)(q34.1;q11.2);BCR-ABL1 的 B 急性淋巴细胞白血病、费城染色体阴性 B 急性淋巴细胞白血病、复发成人 ALL、难治成人 ALL 及 T 急性淋巴细胞白血病

National Cancer Institute (NCI)National Cancer Institute (NCI)
clinicaltrials
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基因组预测B Acute Lymphoblastic LeukemiaT Acute Lymphoblastic Leukemia
Sapanisertib in Treating Patients With Relapsed and/or Refractory Acute Lymphoblastic Leukemia

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-10

资源简介

Sapanisertib 治疗复发和/或难治性急性淋巴细胞白血病

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦 Sapanisertib(MLN0128/TAK-228)用于成人复发和/或难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床研究。覆盖 B 急性淋巴细胞白血病、伴 t(9;22)(q34.1;q11.2);BCR-ABL1 的 B 急性淋巴细胞白血病、费城染色体阴性 B 急性淋巴细胞白血病、复发成人 ALL、难治成人 ALL 及 T 急性淋巴细胞白血病。主要目标为确定完全血液学缓解(CR)/完全缓解伴不完全恢复(CRi)率,次要目标包括总缓解率、CR/CRi 持续时间及后续异基因干细胞移植频率,可用于疗效预测与治疗反应分析(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:B 急性淋巴细胞白血病,伴 t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 的 B 急性淋巴细胞白血病,费城染色体阴性 B 急性淋巴细胞白血病,复发成人急性淋巴细胞白血病,难治成人急性淋巴细胞白血病,T 急性淋巴细胞白血病。主要目标:I. 确定 sapanisertib(MLN0128 [TAK-228])用于成人复发/难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)患者时的完全血液学缓解(CR)/完全缓解伴不完全恢复(CRi)率。次要目标:I. 确定总缓解率(CR、CRi/部分缓解(PR)/形态学无白血病状态 [MLFS])。II. 确定 MLN0128(TAK-228)用于成人复发/难治性 ALL 患者时的 CR/CRi 持续时间。III. 确定后续进行异基因干细胞移植(SC

【主题与分类】

主题标签:B Acute Lymphoblastic Leukemia、T Acute Lymphoblastic Leukemia。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02484430

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:B型急性淋巴细胞白血病、伴t(9;22)(q34.1;q11.2)的B型急性淋巴细胞白血病;BCR-ABL1、费城染色体阴性的B型急性淋巴细胞白血病、复发性成人急性淋巴细胞白血病、难治性成人急性淋巴细胞白血病、T型急性淋巴细胞白血病。主要目标:I. 确定沙帕尼塞替布(sapanisertib,MLN0128 [TAK-228])用于复发/难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)成人患者时的完全血液学缓解(CR)/完全缓解伴不完全血液学恢复(CRi)率。次要目标:I. 确定总缓解率(CR、CRi/部分缓解(PR)/形态学无白血病状态[MLFS])。II. 确定MLN0128(TAK-228)用于复发/难治性ALL成人患者时的CR/CRi持续时间。III. 确定在MLN0128(TAK-228)治疗中获得缓解的复发/难治性ALL患者接受异基因干细胞移植(SCT)的频率。IV. 确定接受MLN0128(TAK-228)治疗的复发/难治性ALL患者的总生存期。三级目标:I. 考察MLN0128(TAK-228)在ALL患者中的药代动力学。II.

评估第8天从骨髓中采集的白血病原始细胞中mTOR底物4EBP1的磷酸化水平是否较基线下降。III. 以探索性方式评估MLN0128(TAK-228)是否增强骨髓ALL细胞中促凋亡蛋白Bim和Puma的表达。IV. 以探索性方式评估在MLN0128(TAK-228)治疗期间原始细胞中Mcl-1水平是否下降。V. 以探索性方式评估a)基线时的磷酸化蛋白模式或b)MLN0128(TAK-228)相关的磷酸化蛋白模式变化在治疗有应答和无应答的ALL样本之间是否存在差异。大纲:患者在第1-21天每日口服(PO)sapanisertib。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下,每28天重复一个疗程。在第4疗程结束时无应答且处于PR的患者可每日口服sapanisertib,第1-28天用药。在无疾病进展或不可接受的毒性

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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