奥英妥珠单抗联合一线化疗治疗新诊断B型急性淋巴细胞白血病年轻成人

本数据集针对B急性淋巴细胞白血病,研究在CALGB 10403儿童启发方案中加入inotuzumab ozogamicin

Alliance for Clinical Trials in OncologyAlliance for Clinical Trials in Oncology
clinicaltrials
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基因组预测B Acute Lymphoblastic Leukemia
Inotuzumab Ozogamicin and Frontline Chemotherapy in Treating Young Adults With Newly Diagnosed B Acute Lymphoblastic Leukemia

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-01

资源简介

奥英妥珠单抗联合一线化疗治疗新诊断B型急性淋巴细胞白血病年轻成人

本数据集针对B急性淋巴细胞白血病,研究在CALGB 10403儿童启发方案中加入inotuzumab ozogamicin。主要目的为确认联合方案耐受性,评估其在不因移植删失时能否改善诱导缓解患者无事件生存,并评估其降低剂量加两周期blinatumomab的安全耐受性。次要及相关科学目的涉及生存、微小残留病、LDA基因签名与毒性(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:B 急性淋巴细胞白血病。主要目标:I. 确认在癌症与白血病研究组 B(CALGB)10403 的儿童启发方案基础上加用奥加米星依诺珠单抗联合方案的可耐受性。II. 确定在达到 CALGB 10403 儿童启发方案诱导缓解的患者中,加用奥加米星依诺珠单抗是否显著改善无事件生存期(EFS),且不因移植进行删失。(III 期)III. 确定在 CALGB 10403 儿童启发方案基础上加用减剂量奥加米星依诺珠单抗及两周期博纳吐单抗的安全性和可耐受性(Pilor 队列)。次要目标:I. 确定奥加米星依诺珠单抗对达到诱导缓解患者的无病生存期(DFS)和总生存期(OS)的影响。II. 确定在达到 CALGB 10403 儿童启发方案诱导缓解的患者中,加用奥加米星依诺珠单抗是否显著改善无事件生存期(EFS),并因移植进行删失。III. 确定奥加米星依诺珠单抗对微小残留病(MRD)的影响,并将其与 EFS、DFS 和 OS 进行相关性分析。IV. 根据患者的低密度阵列(LDA)基因特征,确定在 C10403 骨架方案基础上加用或不加用奥加米星依诺珠单抗治疗后,在 EFS、DFS 和 OS 方面的预后。V. 评估在 CALGB 10403 儿童启发方案基础上加用奥加米星依诺珠单抗的毒性和可耐受性。相关科学目标:I. 评估诱导后及连续时间点 MRD 与 LDA 特征的相关性。II. 评估 MRD 状态(可检测与不可检测,以及作为连续指标)与 EFS 的关系,既在单变量环境中,也在调整其他临床特征后,包括初始白细胞(WBC)、族裔、性别和诊断时年龄。III. 评估其影响

【主题与分类】

主题标签:B Acute Lymphoblastic Leukemia。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03150693

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数据说明

疾病:B 急性淋巴细胞白血病。主要目标:I. 确认在癌症与白血病研究组 B(CALGB)10403 的儿童启发方案基础上加用奥加米星依诺珠单抗联合方案的可耐受性。II. 确定在达到 CALGB 10403 儿童启发方案诱导缓解的患者中,加用奥加米星依诺珠单抗是否显著改善无事件生存期(EFS),且不因移植进行删失。(III 期)III. 确定在 CALGB 10403 儿童启发方案基础上加用减剂量奥加米星依诺珠单抗及两周期博纳吐单抗的安全性和可耐受性(Pilor 队列)。次要目标:I. 确定奥加米星依诺珠单抗对达到诱导缓解患者的无病生存期(DFS)和总生存期(OS)的影响。II. 确定在达到 CALGB 10403 儿童启发方案诱导缓解的患者中,加用奥加米星依诺珠单抗是否显著改善无事件生存期(EFS),并因移植进行删失。III. 确定奥加米星依诺珠单抗对微小残留病(MRD)的影响,并将其与 EFS、DFS 和 OS 进行相关性分析。IV. 根据患者的低密度阵列(LDA)基因特征,确定在 C10403 骨架方案基础上加用或不加用奥加米星依诺珠单抗治疗后,在 EFS、DFS 和 OS 方面的预后。V. 评估在 CALGB 10403 儿童启发方案基础上加用奥加米星依诺珠单抗的毒性和可耐受性。相关科学目标:I. 评估诱导后及连续时间点 MRD 与 LDA 特征的相关性。II. 评估 MRD 状态(可检测与不可检测,以及作为连续指标)与 EFS 的关系,既在单变量环境中,也在调整其他临床特征后,包括初始白细胞(WBC)、族裔、性别和诊断时年龄。III. 评估其影响

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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