达沙替尼或伊马替尼联合化疗及贝林妥欧单抗治疗儿童、青少年和年轻成人费城染色体阳性或ABL类费城染色体样B细胞急性淋巴细胞白血病的研究
本资料针对B急性淋巴细胞白血病,涉及Ph+或ABL类Ph样B-ALL患者,评估新型化学免疫治疗骨架联合持续酪氨酸激酶抑制剂下的3年无事件生存;次要目标包括3年总生存、无病生存、复发累积发生率、治疗相关死亡,按ABL类融合亚型分层,并描述巩固结束/时间点2微小残留病阴性率;探索性目标涉及诱导结束/时间

基本信息
资源简介
达沙替尼或伊马替尼联合化疗及贝林妥欧单抗治疗儿童、青少年和年轻成人费城染色体阳性或ABL类费城染色体样B细胞急性淋巴细胞白血病的研究
本资料针对B急性淋巴细胞白血病,涉及Ph+或ABL类Ph样B-ALL患者,评估新型化学免疫治疗骨架联合持续酪氨酸激酶抑制剂下的3年无事件生存;次要目标包括3年总生存、无病生存、复发累积发生率、治疗相关死亡,按ABL类融合亚型分层,并描述巩固结束/时间点2微小残留病阴性率;探索性目标涉及诱导结束/时间点1骨髓微小残留病阴性率、巩固失败、方案外继续TKI及blinatumomab前后免疫功能(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:B 急性淋巴细胞白血病。主要目的:I. 估计接受这种新型化疗-免疫治疗骨架方案联合持续酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗的 Ph+ 或 ABL 类 Ph 样 B-ALL 儿童、青少年和年轻成人 14天以及治疗相关死亡率)的3年无事件生存率 (EFS)。次要目的:I. 分别估计 Ph+ 患者和 ABL 类 Ph 样 B-ALL 患者的3年总生存率 (OS)。II. 估计按潜在 ABL 类融合亚型分层的 ABL 类 Ph 样 B-ALL 患者的3年 EFS、无病生存率 (DFS)、复发累积发生率 (CIR)、治疗相关死亡率 (TRM) 和 OS。III. 描述 Ph+ B-ALL 患者巩固治疗结束 (EOC)/时间点2 (TP2) 微小残留病 (MRD) 阴性率,定义为 <1x10-4 或 <0.01%。IV. 描述 ABL 类 Ph 样 B-ALL 患者整体及基于其 ABL 类融合亚型的 EOC/TP2 MRD 阴性率,定义为 <1x10-4 或 <0.01%。探索性目的:I. 分别描述 Ph+ 和 ABL 类 Ph 样 B-ALL 患者在诱导治疗期间引入相关 TKI 后,诱导治疗结束 (EOI)/时间点1 (TP1) 骨髓 MRD 阴性率,定义为 <1x10-4 或 <0.01%。II. 描述因巩固治疗失败而退出方案治疗的 Ph+ 和 ABL 类 Ph 样 B-ALL 患者的结局。III. 描述在方案规定治疗之后继续接受 TKI 的 Ph+ 和 ABL 类 Ph 样 B-ALL 患者比例及其结局。IV. 描述巩固治疗结束时通过二代测序 (NGS) 检测的 MRD 对 Ph+ 和 ABL 类 Ph 样 B-ALL 患者结局的影响。V. 描述具有慢性髓性白血病样生物学特征患者的临床特征和结局。VI. 描述 Ph+ 和 ABL 类 Ph 样 B-ALL 患者在 bli…
【主题与分类】
主题标签:B Acute Lymphoblastic Leukemia。本站分类:肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06124157
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06124157
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病:B 急性淋巴细胞白血病。主要目的:I. 估计接受这种新型化疗-免疫治疗骨架方案联合持续酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗的 Ph+ 或 ABL 类 Ph 样 B-ALL 儿童、青少年和年轻成人 14天以及治疗相关死亡率)的3年无事件生存率 (EFS)。次要目的:I. 分别估计 Ph+ 患者和 ABL 类 Ph 样 B-ALL 患者的3年总生存率 (OS)。II. 估计按潜在 ABL 类融合亚型分层的 ABL 类 Ph 样 B-ALL 患者的3年 EFS、无病生存率 (DFS)、复发累积发生率 (CIR)、治疗相关死亡率 (TRM) 和 OS。III. 描述 Ph+ B-ALL 患者巩固治疗结束 (EOC)/时间点2 (TP2) 微小残留病 (MRD) 阴性率,定义为 <1x10-4 或 <0.01%。IV. 描述 ABL 类 Ph 样 B-ALL 患者整体及基于其 ABL 类融合亚型的 EOC/TP2 MRD 阴性率,定义为 <1x10-4 或 <0.01%。探索性目的:I. 分别描述 Ph+ 和 ABL 类 Ph 样 B-ALL 患者在诱导治疗期间引入相关 TKI 后,诱导治疗结束 (EOI)/时间点1 (TP1) 骨髓 MRD 阴性率,定义为 <1x10-4 或 <0.01%。II. 描述因巩固治疗失败而退出方案治疗的 Ph+ 和 ABL 类 Ph 样 B-ALL 患者的结局。III. 描述在方案规定治疗之后继续接受 TKI 的 Ph+ 和 ABL 类 Ph 样 B-ALL 患者比例及其结局。IV. 描述巩固治疗结束时通过二代测序 (NGS) 检测的 MRD 对 Ph+ 和 ABL 类 Ph 样 B-ALL 患者结局的影响。V. 描述具有慢性髓性白血病样生物学特征患者的临床特征和结局。VI. 描述 Ph+ 和 ABL 类 Ph 样 B-ALL 患者在 blinatumomab 治疗前和后的免疫功能 pl
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




