达沙替尼或伊马替尼联合化疗及贝林妥欧单抗治疗儿童、青少年和年轻成人费城染色体阳性或ABL类费城染色体样B细胞急性淋巴细胞白血病的研究

本资料针对B急性淋巴细胞白血病,涉及Ph+或ABL类Ph样B-ALL患者,评估新型化学免疫治疗骨架联合持续酪氨酸激酶抑制剂下的3年无事件生存;次要目标包括3年总生存、无病生存、复发累积发生率、治疗相关死亡,按ABL类融合亚型分层,并描述巩固结束/时间点2微小残留病阴性率;探索性目标涉及诱导结束/时间

National Cancer Institute (NCI)National Cancer Institute (NCI)
clinicaltrials
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基因组预测B Acute Lymphoblastic Leukemia
A Study Testing the Combination of Dasatinib or Imatinib to Chemotherapy Treatment With Blinatumomab for Children, Adolescents, and Young Adults With Philadelphia Chromosome Positive (Ph+) or ABL-Class Philadelphia Chromosome-Like (Ph-Like) B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL)

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-01

资源简介

达沙替尼或伊马替尼联合化疗及贝林妥欧单抗治疗儿童、青少年和年轻成人费城染色体阳性或ABL类费城染色体样B细胞急性淋巴细胞白血病的研究

本资料针对B急性淋巴细胞白血病,涉及Ph+或ABL类Ph样B-ALL患者,评估新型化学免疫治疗骨架联合持续酪氨酸激酶抑制剂下的3年无事件生存;次要目标包括3年总生存、无病生存、复发累积发生率、治疗相关死亡,按ABL类融合亚型分层,并描述巩固结束/时间点2微小残留病阴性率;探索性目标涉及诱导结束/时间点1骨髓微小残留病阴性率、巩固失败、方案外继续TKI及blinatumomab前后免疫功能(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:B 急性淋巴细胞白血病。主要目的:I. 估计接受这种新型化疗-免疫治疗骨架方案联合持续酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗的 Ph+ 或 ABL 类 Ph 样 B-ALL 儿童、青少年和年轻成人 14天以及治疗相关死亡率)的3年无事件生存率 (EFS)。次要目的:I. 分别估计 Ph+ 患者和 ABL 类 Ph 样 B-ALL 患者的3年总生存率 (OS)。II. 估计按潜在 ABL 类融合亚型分层的 ABL 类 Ph 样 B-ALL 患者的3年 EFS、无病生存率 (DFS)、复发累积发生率 (CIR)、治疗相关死亡率 (TRM) 和 OS。III. 描述 Ph+ B-ALL 患者巩固治疗结束 (EOC)/时间点2 (TP2) 微小残留病 (MRD) 阴性率,定义为 <1x10-4 或 <0.01%。IV. 描述 ABL 类 Ph 样 B-ALL 患者整体及基于其 ABL 类融合亚型的 EOC/TP2 MRD 阴性率,定义为 <1x10-4 或 <0.01%。探索性目的:I. 分别描述 Ph+ 和 ABL 类 Ph 样 B-ALL 患者在诱导治疗期间引入相关 TKI 后,诱导治疗结束 (EOI)/时间点1 (TP1) 骨髓 MRD 阴性率,定义为 <1x10-4 或 <0.01%。II. 描述因巩固治疗失败而退出方案治疗的 Ph+ 和 ABL 类 Ph 样 B-ALL 患者的结局。III. 描述在方案规定治疗之后继续接受 TKI 的 Ph+ 和 ABL 类 Ph 样 B-ALL 患者比例及其结局。IV. 描述巩固治疗结束时通过二代测序 (NGS) 检测的 MRD 对 Ph+ 和 ABL 类 Ph 样 B-ALL 患者结局的影响。V. 描述具有慢性髓性白血病样生物学特征患者的临床特征和结局。VI. 描述 Ph+ 和 ABL 类 Ph 样 B-ALL 患者在 bli…

【主题与分类】

主题标签:B Acute Lymphoblastic Leukemia。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06124157

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数据说明

疾病:B 急性淋巴细胞白血病。主要目的:I. 估计接受这种新型化疗-免疫治疗骨架方案联合持续酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗的 Ph+ 或 ABL 类 Ph 样 B-ALL 儿童、青少年和年轻成人 14天以及治疗相关死亡率)的3年无事件生存率 (EFS)。次要目的:I. 分别估计 Ph+ 患者和 ABL 类 Ph 样 B-ALL 患者的3年总生存率 (OS)。II. 估计按潜在 ABL 类融合亚型分层的 ABL 类 Ph 样 B-ALL 患者的3年 EFS、无病生存率 (DFS)、复发累积发生率 (CIR)、治疗相关死亡率 (TRM) 和 OS。III. 描述 Ph+ B-ALL 患者巩固治疗结束 (EOC)/时间点2 (TP2) 微小残留病 (MRD) 阴性率,定义为 <1x10-4 或 <0.01%。IV. 描述 ABL 类 Ph 样 B-ALL 患者整体及基于其 ABL 类融合亚型的 EOC/TP2 MRD 阴性率,定义为 <1x10-4 或 <0.01%。探索性目的:I. 分别描述 Ph+ 和 ABL 类 Ph 样 B-ALL 患者在诱导治疗期间引入相关 TKI 后,诱导治疗结束 (EOI)/时间点1 (TP1) 骨髓 MRD 阴性率,定义为 <1x10-4 或 <0.01%。II. 描述因巩固治疗失败而退出方案治疗的 Ph+ 和 ABL 类 Ph 样 B-ALL 患者的结局。III. 描述在方案规定治疗之后继续接受 TKI 的 Ph+ 和 ABL 类 Ph 样 B-ALL 患者比例及其结局。IV. 描述巩固治疗结束时通过二代测序 (NGS) 检测的 MRD 对 Ph+ 和 ABL 类 Ph 样 B-ALL 患者结局的影响。V. 描述具有慢性髓性白血病样生物学特征患者的临床特征和结局。VI. 描述 Ph+ 和 ABL 类 Ph 样 B-ALL 患者在 blinatumomab 治疗前和后的免疫功能 pl

数据加载示例(图像类)

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img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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