Ruxolitinib 用于造血干细胞移植后 T 细胞淋巴瘤维持治疗

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07356245

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：T细胞淋巴瘤、移植物抗宿主病、淋巴瘤、T细胞、外周T细胞淋巴瘤、T细胞幼淋巴细胞白血病、皮肤T细胞淋巴瘤、成人T细胞白血病/淋巴瘤、原发性皮肤T细胞非霍奇金淋巴瘤。主要目标：I. 确定磷酸芦可替尼（芦可替尼）对T细胞淋巴瘤（TCL）患者自体（auto）干细胞移植（SCT）后1年复发的影响。II. 确定芦可替尼对TCL患者异基因（allo）SCT后1年移植物抗宿主病（GvHD）和无复发生存期（GRFS）的影响。次要目标：主要目标：I. 确定磷酸芦可替尼（芦可替尼）对T细胞淋巴瘤（TCL）患者自体（auto）干细胞移植（SCT）后1年复发的影响。II. 确定芦可替尼对TCL患者异基因（allo）SCT后1年移植物抗宿主病（GvHD）和无复发生存期（GRFS）的影响。次要目标：I. 接受芦可替尼维持治疗（auto-SCT、allo-SCT、整个队列）患者的生存期（无进展生存期[PFS]/总生存期[OS]）。II. 确定SCT后芦可替尼维持治疗的安全性和可行性。III.

确定ruxolitinib对II-IV级急性GVHD（异基因造血干细胞移植）、慢性广泛性GVHD、非复发死亡率（NRM）（自体造血干细胞移植和异基因造血干细胞移植）累积发病率（CI）的影响。探索性目标：I. 使用国际血液和骨髓移植研究中心（CIBMTR）登记处，确定维持性ruxolitinib与匹配的历史对照相比的效果。II. 确定ruxolitinib对异基因造血干细胞移植后及疾病复发时免疫调节和免疫重建的影响。大纲：从移植后第+35天至第+120天开始，患者在每个周期的第1-30天口服（PO）ruxolitinib，每日两次（BID）。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，周期每30天重复一次，持续至移植后1年。患者在整个研究期间接受正电子发射断层扫描（PET）-计算机断层扫描（CT）扫描和血液样本采集。患者可在整个研究期间、疾病进展时接受骨髓活检和/或组织活检。完成研究后

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。