利妥昔单抗预防供者干细胞移植治疗血液肿瘤中的急性移植物抗宿主病

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01044745

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：加速期慢性粒细胞白血病、成人急性淋巴细胞白血病缓解期、成人急性髓系白血病缓解期、成人鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤、慢性粒细胞白血病急变期、相邻II期成人伯基特淋巴瘤、相邻II期成人弥漫大细胞淋巴瘤、相邻II期成人弥漫混合细胞淋巴瘤。主要目标：I. 确定在预处理方案中加入利妥昔单抗后，匹配无关供者异基因造血细胞移植（HCT）后第100天II-IV级急性GVHD的发生率。次要目标：I. 确定在预处理方案中加入利妥昔单抗后，匹配无关供者异基因HCT后第100天的移植相关死亡率。II. 确定在预处理方案中加入利妥昔单抗后，匹配无关供者异基因HCT后的总生存期（OS）和无病生存期（DFS）。III. 确定在预处理方案中加入利妥昔单抗后，匹配无关供者HCT后第100天感染性并发症的累积发生率。IV.

确定利妥昔单抗加入预处理方案对T调节性（T-reg）细胞恢复的影响，并确定干细胞产品中及第30天时T细胞（包括T-reg）数量对II-IV级急性GVHD（aGVHD）发生率及第100天累积感染并发症的影响。V. 确定利妥昔单抗加入预处理方案对抗原提呈髓系细胞恢复的影响，并确定干细胞移植物中及第+30天时树突状细胞亚群DC1、DC2及髓源性抑制细胞（MDSC）数量对II-IV级急性GVHD发生率及第100天感染并发症累积发生率的影响。大纲：预处理方案：患者根据移植医师的意见接受以下预处理方案之一：环磷酰胺和全身照射（TBI）；靶向白消安和氟达拉滨；减剂量白消安和氟达拉滨；或氟达拉滨和TBI。移植物抗宿主病预防：患者接受

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。