Q702治疗血液系统恶性肿瘤患者数据集

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06712810

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：造血与淋巴系统肿瘤、组织细胞肉瘤、恶性组织细胞增生症、外周T细胞淋巴瘤（非特指型）、原发性皮肤T细胞非霍奇金淋巴瘤、复发性慢性淋巴细胞白血病、复发性慢性粒单核细胞白血病、复发性滤泡性淋巴瘤。主要目标：I. 确定Q702测试的最高剂量，该剂量具有可接受的耐受性和安全性。（剂量确定）II. 在接受Q702治疗的血液系统恶性肿瘤患者中评估安全性和总体缓解情况。（剂量扩展）次要目标：I. 评估无进展生存期和总生存期。II. Q702的安全性和耐受性。探索性目标：I. 使用患者报告结局测量信息系统（PROMIS）工具评估的生活质量（QOL）较治疗前值的改善。相关性目标：I. 治疗前后肿瘤的程序性死亡配体1（PD-L1）、集落刺激因子1受体（CSF1R）表达。II. 治疗前后通过使用外周血流式细胞术评估的M2巨噬细胞群体。III.

血清细胞因子干扰素γ、白细胞介素（IL）-1b、IL-6、IL-4、IL-10、IL-13、C反应蛋白（CRP）和红细胞沉降率（ESR）在每个治疗周期前后的变化。IV. Q702治疗前后炎症标志物的评估。V. Q702治疗前、治疗期间及治疗后肿瘤受累区域中分化簇4（CD4）/分化簇8（CD8）浸润的评估。大纲：这是一项Q702的剂量递增研究，随后进行剂量扩展研究。患者在每个周期的第1-7天和第15-21天每日一次（QD）口服（PO）Q702。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，周期每28天重复一次。6个周期后，未进展/复发的患者可根据医生（MD）/患者的判断，以当前剂量继续治疗额外6个周期。患者接受血液和尿液样本采集，并可能接受正电子发射断层扫描（PET）/计算机断层扫描（CT）或磁共振成像

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。