XmAb14045 治疗 CD123 阳性血液恶性肿瘤的 PH 1 期安全性及耐受性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,属于肿瘤/白血病领域,聚焦于一项 PH 1 期临床研究,评估 XmAb14045 在 CD123 阳性血液恶性肿瘤患者中的安全性及耐受性

基本信息
资源简介
XmAb14045 治疗 CD123 阳性血液恶性肿瘤的 PH 1 期安全性及耐受性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,属于肿瘤/白血病领域,聚焦于一项 PH 1 期临床研究,评估 XmAb14045 在 CD123 阳性血液恶性肿瘤患者中的安全性及耐受性。覆盖的疾病包括急性髓系白血病、B细胞急性淋巴细胞白血病、母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤、慢性髓系白血病及急变期。研究目的是确定每周静脉给药 XmAb14045 的安全性和耐受性,并在首剂后确定最大耐受剂量,随后在第二次及后续输注后确定最大耐受剂量。数据可用于血液肿瘤治疗相关安全性分析(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:急性髓系白血病、B细胞急性淋巴细胞白血病、母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤、慢性髓系白血病、急变期。本研究的目的是确定每周静脉(IV)给予 XmAb14045 的安全性和耐受性,并在首剂后确定最大耐受剂量(MTD),随后在第二次及后续输注后确定 MTD。
【主题与分类】
主题标签:Acute Myelogenous Leukemia、B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia、Chronic Myeloid Leukemia, Blast Crisis。本站分类:肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02730312
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:急性髓系白血病、B细胞急性淋巴细胞白血病、母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤、慢性髓系白血病、急变期。本研究旨在确定每周静脉注射XmAb14045的安全性和耐受性,并确定首次给药后的最大耐受剂量(MTD),随后确定第二次及后续输注后的MTD。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
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