Pevonedistat联合Ibrutinib治疗复发或难治性CLL或非霍奇金淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03479268

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：B细胞幼淋巴细胞白血病、复发性慢性淋巴细胞白血病、复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤、复发性滤泡性淋巴瘤、复发性淋巴浆细胞淋巴瘤、复发性套细胞淋巴瘤、复发性边缘区淋巴瘤、复发性非霍奇金淋巴瘤。主要目标：I. 评估pevonedistat与ibrutinib联合给药在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的安全性和耐受性。次要目标：I. 总体缓解率（ORR）将根据完成治疗后评估达到完全缓解（CR）、骨髓恢复不完全的完全缓解（CRi）、部分缓解（PR）或结节性部分缓解（nPR）的研究参与者比例来确定。II. 无事件生存期（EFS），定义为从首次研究治疗日期到疾病复发客观迹象、后续抗白血病治疗或死亡（以最先报告者为准）之间的间隔时间。大纲：这是一项pevonedistat的剂量递增研究。

参与者在第1、3、5天接受1小时静脉注射(IV) pevonedistat，并在第1疗程的第2-21天及后续疗程的第1-21天每日口服(PO) ibrutinib。若无疾病进展或不可接受的毒性，治疗每21天重复一次，最多8个疗程。随后，参与者仅在每21天的第1-21天每日口服ibrutinib。若无疾病进展或不可接受的毒性，治疗每21天重复一次，最多10个疗程。完成研究治疗后，参与者将每3个月进行一次随访。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。