ONC201 治疗复发或难治性急性白血病或高危骨髓增生异常综合征

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02392572

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：复发性急性淋巴细胞白血病、复发性急性髓系白血病、复发性骨髓增生异常综合征、难治性急性淋巴细胞白血病、难治性急性髓系白血病、难治性骨髓增生异常综合征。主要目标：确定口服ONC201（[Akt/ERK抑制剂ONC201）单用或与VENETOCLAX联合用于复发或难治性急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）或急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的II期推荐剂量。（I期）II. 确定口服ONC201单用或与VENETOCLAX联合用于复发或难治性AML、MDS或ALL患者的相关毒性。（I期）III. 确定ONC201单用对复发或难治性AML、MDS或ALL患者的客观缓解率。（II期）次要目标：I. 确定口服ONC201单用或与VENETOCLAX联合的药代动力学（PK）。（I期）II. 观察口服ONC201单用或与VENETOCLAX联合对复发或难治性AML、MDS或ALL患者的抗肿瘤作用。（I期）III. 确认II期推荐剂量的耐受性。（II期）IV.

评估ONC201单药或与VENETOCLAX联合治疗复发或难治性AML、MDS或ALL患者的临床结局。（II期）V. 将临床结局与肿瘤及血清生物标志物相关联。（II期）方案概要：这是一项I期剂量递增研究，随后进行II期研究。患者被分配至5个组之一。A组：患者每3周口服（PO）Akt/ERK抑制剂ONC201一次。在无疾病进展或不可接受毒性情况下，周期每21天重复。B组：患者每周口服Akt/ERK抑制剂ONC201一次。在无疾病进展或不可接受毒性情况下，周期每21天重复。C组：患者在每周连续前两天口服Akt/ERK抑制剂ONC201。在无疾病进展或不可接受毒性情况下，周期每21天重复。D组：患者每日一次（QD）口服Akt/ERK抑制剂ONC201。在无疾病进展或不可接受毒性情况下，周期每21天重复。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。