靶向CD19的通用型CAR-T细胞治疗复发难治性CD19阳性B-ALL
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦复发难治性CD19阳性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）的通用型CAR-T（UCAR-T）细胞治疗临床试验
基本信息
资源简介
靶向CD19的通用型CAR-T细胞治疗复发难治性CD19阳性B-ALL
该数据集英文名为 Novel Anti-CD19 Universal CAR-T Cells for r/r CD19+ B-ALL，来源于 clinicaltrials.gov，在肿瘤 / 白血病分类下收录，主题标签为 B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia 与 B-ALL。其内容聚焦复发难治性 CD19 阳性 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）的通用型 CAR-T（UCAR-T）细胞治疗临床试验。根据源站描述，尽管抗 CD19 CAR-T 细胞疗法在复发难治性 B-ALL 患者中已取得显著临床疗效，但自体 CAR-T 对部分患者并不可行。为寻求进一步改进，研究者计划开展一项针对复发难治性 B-ALL 患者的、靶向 CD19 的通用型 CAR-T（UCAR-T）细胞临床试验。该数据集即围绕这一临床试验的背景、设计与随访安排进行描述，为关注该领域的研究人员提供试验层面的信息参考。
【数据集背景】
该数据集所对应的临床研究面向复发难治性 CD19 阳性 B 细胞急性淋巴细胞白血病（r/r CD19+ B-ALL）。源站描述指出，抗 CD19 CAR-T 细胞疗法已在复发难治性 B-ALL 患者中取得显著临床疗效，但自体 CAR-T 对部分患者并不可行。正是在这一未被满足的临床需求背景下，研究者计划开展使用靶向 CD19 的通用型 CAR-T（UCAR-T）细胞的临床试验，以期在现有治疗基础上作出进一步改进。数据集的主题标签同样指向 B 细胞急性淋巴细胞白血病与 B-ALL，明确了其疾病领域归属。
【数据内容】
该数据集记录的核心内容为一项针对 r/r B-ALL 患者的 UCAR-T 细胞治疗临床试验。根据源站描述，入组患者将先接受为期 3 至 5 天的淋巴细胞清除治疗，随后通过静脉输注 UCAR-T 细胞。受试者将接受安全性和有效性随访，随访期最长至 12 周。对于在输注后 12 周仍保持持久缓解的患者，随访将持续至少 12 个月，以进行疾病控制。上述内容构成了该数据集在试验流程与随访安排方面的主要信息。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。其英文名称为 Novel Anti-CD19 Universal CAR-T Cells for r/r CD19+ B-ALL，本站分类为肿瘤 / 白血病。除来源站与源站描述所提供的信息外，关于数据采集的具体方式、时间范围、样本量、中心数量等细节，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于关注复发难治性 CD19 阳性 B 细胞急性淋巴细胞白血病治疗进展的场景，尤其是对通用型 CAR-T（UCAR-T）细胞治疗临床试验设计、淋巴细胞清除预处理、静脉输注流程以及安全性与有效性随访安排感兴趣的研究与信息检索需求。其主题标签与分类也便于在肿瘤 / 白血病相关资源中进行归集与查找。
【使用方法】
源站未提供该数据集的具体使用方法、访问方式或操作指引。
【质量与限制】
源站未提供关于该数据集质量评价、完整性、准确性或使用限制的说明。该数据集内容基于源站描述，涉及的是临床试验层面的信息，而非具体的患者级数据或统计结果。
【引用与许可】
源站未提供该数据集的引用格式与许可条款信息。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05639179
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：B细胞急性淋巴细胞白血病，B-ALL。尽管抗CD19 CAR-T细胞疗法在复发/难治性B-ALL患者中取得了显著的临床成果，但自体CAR-T对部分患者不可行。为了进一步改进，研究者将开展一项针对复发/难治性B-ALL患者的靶向CD19的通用型CAR-T（UCAR-T）细胞的临床试验。入组后，患者将接受3-5天的淋巴细胞清除治疗，然后通过静脉输注UCAR-T细胞。受试者将接受长达12周的安全性和有效性随访。对于输注后12周持续缓解的患者，随访将持续至少12个月以控制疾病。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
