Nivolumab联合Azacitidine联合或不联合Ipilimumab治疗难治/复发或新诊断急性髓系白血病

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02397720

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：急性双系白血病、急性双表型白血病、由既往骨髓增生异常综合征演变而来的急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病、骨髓增生异常综合征、复发性急性髓系白血病、难治性急性髓系白血病、继发性急性髓系白血病。第1组：研究A部分将入组最多5组、每组最多6名受试者，研究B部分将入组最多110名受试者。如果您入组研究的A部分，您所接受的nivolumab和阿扎胞苷剂量将取决于您加入本研究的时间。第一组受试者将接受nivolumab和阿扎胞苷的起始剂量水平。如果出现不可耐受的不良反应，下一组可能会接受较低剂量水平的nivolumab和/或阿扎胞苷。这一过程将持续进行，直至找到最高可耐受联合剂量。如果您入组B部分，您将接受在A部分中可耐受的最高剂量的nivolumab和阿扎胞苷。第2组：研究A部分将入组最多4组、每组最多6名受试者，研究B部分将入组最多84名受试者。

如果您参加的是研究的A部分，您所接受的nivolumab、azacitidine和ipilimumab剂量将取决于您加入研究的时间。第一组参与者将接受nivolumab、azacitidine和ipilimumab的起始剂量水平。如果出现不可耐受的副作用，下一组可能会接受较低剂量水平的nivolumab、azacitidine和/或ipilimumab。这一过程将持续进行，直至找到最高可耐受的联合剂量。如果您参加的是B部分，您将接受在A部分中可耐受的最高剂量的nivolumab、azacitidine和ipilimumab。第3组：A部分将入组约6-18名参与者，B部分将入组最多60名参与者。如果您参加的是研究的A部分，您所接受的nivolumab、azacitidine和venetoclax剂量将取决于您加入研究的时间。第一组参与者将接受nivolumab、azacitidine和venetoclax的起始剂量水平。如果出现不可耐受的副作用，下一组可能会接受

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。