儿童B急性淋巴细胞白血病微小残留病监测

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04977895

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：B 急性淋巴细胞白血病。治疗期间对残留白血病水平，即“微小残留病”（MRD）的检测，现已成为急性淋巴细胞白血病（ALL）预后最重要的预测指标。因此，基于 MRD 评估的风险分层已成为确定 ALL 儿童和成人疾病风险及指导治疗策略的重要组成部分。近年来，检测免疫球蛋白（Ig）或 T 细胞受体（TCR）克隆性重排的新一代测序（NGS）技术作为检测 MRD 的方法已被引入。这些方法将 MRD 检测的灵敏度提高至十万分之一，并已被证明可预测接受标准化疗的 ALL 儿童患者的复发。在本研究中，研究者将确定 IgH-V(D)J NGS 的灵敏度和特异性，并利用来自 100 多例 ALL 患者的诊断和随访样本，将其检测 MRD 的能力与流式细胞术进行比较。将招募年龄小于 18 岁的新诊断 ALL 患者，并接受（SCCLG）-ALL 2016 的治疗策略。

在诊断样本（基线）中鉴定出可追踪克隆后，采用IgH-V(D)J NGS和FCM在三个时间点对骨髓进行MRD检测：诱导治疗后15天（D15）、诱导治疗后33天（D33）以及诱导治疗结束时。评估了无事件生存期（EFS）、无复发生存期（RFS）和总生存期（OS）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。