含盐酸米托蒽醌脂质体注射液的桥接方案与CD19靶向CAR-T治疗

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06220097

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数据说明

疾病：B细胞急性淋巴细胞白血病、难治性B细胞淋巴瘤。嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法已被批准用于多种复发/难治性血液系统恶性肿瘤，并显著改善了患者的预后。CAR-T细胞的制备，包括多种相关个体因素，通常至少需要3-4周或更长时间，因此患者可能需要桥接治疗（BT）以控制疾病进展并防止全身性癌症的迅速恶化。临床试验数据显示，约7%的患者在等待CAR-T细胞制备完成期间未能存活，因此可在单采后及CAR-T输注前4-6周给予个体化桥接治疗，以实现有效的CAR-T细胞治疗。米托蒽醌是一种传统的蒽环醌类抗生素类抗肿瘤药物。它通过干扰DNA、RNA及抑制拓扑异构酶II发挥抗肿瘤作用，是一种细胞周期非特异性药物[]。

脂质体是抗肿瘤药物的优良载体，可减少药物在正常组织中的分布，增加药物在肿瘤组织中的蓄积，从而降低毒性、提高疗效。为降低米托蒽醌的毒性并提高其疗效，石药集团基于脂质体研发技术开发了米托蒽醌脂质体制剂。对米托蒽醌脂质体进行了新的技术升级，使其成为唯一一个剂量高于普通制剂的脂质体，是一种全面升级的新型蒽环类脂质体。在米托蒽醌脂质体的关键II期研究中，单药治疗PTCL的ORR为41.7%，CR率为23.1%，中位PFS为8.5个月，中位OS未达到，中性粒细胞减少和色素沉着等不良事件发生率较高，心脏安全性良好，未出现心脏毒性进展。在DLBCL中也探索了单药16mg/m2和20mg/m2剂量，35

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。