供者骨髓移植后使用来那度胺治疗高危血液系统肿瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01254578

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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：成人急性髓系白血病缓解期、伴Inv(16)(p13.1q22)的成人急性髓系白血病；CBFB-MYH11、伴t(16;16)(p13.1;q22)的成人急性髓系白血病；CBFB-MYH11、伴t(8;21)的成人急性髓系白血病；(q22; q22.1)；RUNX1-RUNX1T1、伴t(9;11)(p22.3;q23.3)的成人急性髓系白血病；MLLT3-KMT2A、伴PML-RARA的成人急性早幼粒细胞白血病、成人III级淋巴瘤样肉芽肿病、成人鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤。主要目标：I. 确定来那度胺在晚期急性髓系白血病（AML）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）或慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者接受异基因造血干细胞移植（AHSCT）后的最大耐受剂量（MTD）。II. 明确来那度胺在这些患者AHSCT后关于器官特异性、时间进程、可预测性和可逆性的定性和定量毒性。次要目标：I. 确定接受AHSCT后来那度胺治疗的患者与历史对照相比的抗肿瘤反应。II.

评估本研究入组患者中来那度胺的血浆和细胞药代动力学，以及与钙调神经磷酸酶抑制剂等支持性药物的相互作用。III. 评估本研究入组患者中急性和慢性移植物抗宿主病及移植失败的频率。IV. 前瞻性评估移植后口服药物给药的可行性，通过患者早期注册治疗以及满足来那度胺治疗资格标准的效率来衡量。V. 进行来那度胺治疗后的药效学研究，包括B细胞、T细胞和髓系细胞嵌合体的形成；免疫激活评估；细胞因子；肿瘤细胞共刺激分子的表达；抗肿瘤抗体的产生和免疫球蛋白恢复；以及可能介导来那度胺抗肿瘤作用的microRNA的重新表达。大纲：这是一项多中心、剂量递增研究。患者根据诊断进行分层（高危急性髓系白血病 vs 非霍奇金淋巴瘤 vs 高危慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。