UCART19在复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病成人患者中的剂量递增研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）成人患者，研究UCART19单次输注的剂量递增与安全性扩展
基本信息
资源简介
UCART19在复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病成人患者中的剂量递增研究
该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦于复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）成人患者，围绕UCART19单次输注的剂量递增与安全性扩展展开。研究分为两个部分：第一部分为剂量递增阶段，旨在评估递增剂量UCART19单次输注的安全性、耐受性，并确定最大耐受剂量（MTD）、推荐剂量及淋巴清除方案；第二部分为安全性剂量扩展阶段，旨在评估推荐剂量下UCART19的安全性与耐受性。该数据集属于肿瘤/白血病分类，主题标签为B细胞急性淋巴细胞白血病，可为相关领域的研究者、临床医生及药物开发人员提供关于UCART19在复发/难治性B-ALL成人患者中应用的研究设计信息。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究针对的是复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）成人患者。B细胞急性淋巴细胞白血病是一种血液系统恶性肿瘤，复发/难治性患者往往面临治疗选择有限、预后较差的临床困境。UCART19是一种研究性细胞治疗产品，本研究旨在通过单次输注的方式，探索其在上述患者群体中的安全性、耐受性及剂量相关参数。研究设计分为剂量递增和安全性剂量扩展两个连续部分，体现了从剂量探索到安全性确认的典型临床研究路径。该数据集来源于clinicaltrials.gov，属于肿瘤/白血病分类，主题标签明确指向B细胞急性淋巴细胞白血病。
【数据内容】
该数据集的核心内容围绕一项分为两部分的临床研究展开。第一部分为剂量递增阶段，其目的是评估递增剂量UCART19单次输注在复发/难治性B-ALL成人患者中的安全性和耐受性，并确定最大耐受剂量（MTD）、推荐剂量以及淋巴清除方案。第二部分为安全性剂量扩展阶段，其目的是评估推荐剂量（RD）下UCART19的安全性和耐受性。源站描述中提及的条件为B细胞急性淋巴细胞白血病。除上述信息外，关于数据集的具体字段结构、变量类型、样本量、患者人口学特征、疗效终点数据、随访时长等详细内容，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来自clinicaltrials.gov。源站描述提供了研究的基本信息，包括研究条件、研究目的、研究分期及评估目标。关于数据采集的具体时间范围、采集机构、数据提取方法、原始数据格式、数据更新频率等，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于与复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病相关的临床研究、药物开发及学术分析场景。具体而言，可帮助研究者了解UCART19在成人R/R B-ALL患者中剂量递增与安全性扩展的研究设计框架，包括剂量递增阶段对安全性、耐受性、最大耐受剂量、推荐剂量及淋巴清除方案的评估目标，以及安全性剂量扩展阶段对推荐剂量安全性和耐受性的评估目标。该数据集也可用于细胞治疗领域临床研究设计的参考，或作为相关系统评价和荟萃分析中识别研究特征的来源之一。关于该数据集是否适用于疗效比较、真实世界研究、监管决策支持等具体应用，源站未提供。
【使用方法】
该数据集可通过clinicaltrials.gov获取。关于数据的具体下载方式、访问权限、是否需要注册、数据格式、是否提供API接口、是否支持筛选或检索等操作细节，源站未提供。使用者可根据源站描述中的研究条件、研究目的和分期信息，结合自身研究需求判断其适用性。关于数据预处理、统计分析或与其他数据集链接的方法，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来源于clinicaltrials.gov的源站描述，内容聚焦于研究目的、研究分期和评估目标。关于数据完整性、准确性、偏倚风险、样本量、统计功效、缺失数据情况、数据审核机制等质量指标，源站未提供。该数据集的限制在于，其描述主要围绕研究设计与目的，未包含具体的患者层面数据、疗效结果或安全性事件数据。使用者应注意，该数据集所对应的研究为剂量递增与安全性扩展研究，其结论可能不适用于更广泛的患者群体或不同治疗场景。关于该数据集是否存在已知局限或使用注意事项，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集来源于clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制、版权归属、数据共享政策等具体信息，源站未提供。使用者在使用该数据集时，应自行查阅clinicaltrials.gov的相关政策与条款。
下载信息
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需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02746952
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：B细胞急性淋巴细胞白血病。本研究分为两部分：剂量递增阶段和安全剂量扩展阶段。剂量递增阶段的目的是评估对复发/难治性（R/R）B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者单次输注递增剂量UCART19（剂量递增部分）的安全性和耐受性，以确定最大耐受剂量（MTD）、推荐剂量及淋巴细胞清除方案。安全剂量扩展阶段的目的是评估UCART19推荐剂量的安全性和耐受性。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
