地西他滨联合阿糖胞苷治疗老年新诊断急性髓系白血病、高危骨髓增生异常综合征或骨髓增殖性肿瘤
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于老年新诊断急性髓系白血病、高危骨髓增生异常综合征及骨髓增殖性肿瘤患者

基本信息
资源简介
地西他滨联合阿糖胞苷治疗老年新诊断急性髓系白血病、高危骨髓增生异常综合征或骨髓增殖性肿瘤
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于老年新诊断急性髓系白血病、高危骨髓增生异常综合征及骨髓增殖性肿瘤患者。研究探索地西他滨给药10天联合标准剂量阿糖胞苷(ara-C)方案,能否将≥60岁新诊断AML患者的6个月生存概率从历史65%提升至80%,并维持45%的完全缓解率,同时分析影响ara-C剂量调整的因素及其对完全缓解率的影响。数据可用于血液肿瘤治疗方案的疗效预测与临床决策研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:慢性粒单核细胞白血病-2、骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性肿瘤、未经治疗的成人急性髓系白血病。主要目标:I. 检验地西他滨给药10天(第1-10天)而非通常的5天,联合“标准剂量阿糖胞苷(ara-C)(100 mg/m^2,每日,第1-7天)”是否可能将年龄≥60岁新诊断急性髓系白血病(AML)患者的6个月生存概率从历史65%提高到80%。II. 检验该联合方案是否可能使这些患者的完全缓解(CR)率维持在我们历史45%的水平。III. 研究导致医生对前2个周期联合方案后未达CR的“中等反应”患者升级或维持ara-C剂量的因素。IV. 在关注混杂协变量的同时,检验此类剂量升级对CR率的影响。
【主题与分类】
主题标签:Chronic Myelomonocytic Leukemia-2、Myelodysplastic Syndrome、Myeloproliferative Neoplasm、Untreated Adult Acute Myeloid Leukemia。本站分类:肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02121418
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- OpenDataLab:
数据说明
Conditions: Chronic Myelomonocytic Leukemia-2, Myelodysplastic Syndrome, Myeloproliferative Neoplasm, Untreated Adult Acute Myeloid Leukemia. PRIMARY OBJECTIVES: I. Examine whether a combination of decitabine given for 10 days (days 1-10), rather than the usual 5 days, plus "standard dose cytarabine (ara-C) (100 mg/m^2 daily days 1-7) might improve 6-month survival probability from the historical 65% to 80% in patients age ≥ 60 with newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML). II. Test whether this combination might maintain complete response (CR) rate at our historic 45% in these patients. III. Study factors that lead physicians to escalate or maintain ara-C doses in those patients who have had an “intermediate response” short of CR to the first 2 cycles of the combination. IV. While maintaining awareness of confounding covariates, examine the effect of such dose escalation on CR rate. OUTLINE: Patients receive decitabine intravenously (IV) daily on days 1-10 and cytarabine IV once daily (QD) on days 1-7. Treatment repeats every 28-35 days for 2 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. After course 3, patients achieving remission will receive 1-2 more courses of therapy at the same dose. Patients in remission with significant side effects will receive decitabine and cytarabine at decreased doses. Patients not achieving remission will not receive any more treatment. After completion of study treatment, patients are followed up for 6 months and then periodically.
数据加载示例(图像类)
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# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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