比较ATG或移植后环磷酰胺与钙调神经磷酸酶抑制剂-甲氨蝶呤作为清髓性无关供者外周血干细胞移植后GVHD预防
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于清髓性无关供者外周血干细胞移植后的移植物抗宿主病（GVHD）预防策略比较，涉及急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病、慢性髓系白血病、骨髓增生异常综合征、骨髓纤维化及骨髓增殖性肿瘤等血液系统肿瘤
基本信息
资源简介
比较ATG或移植后环磷酰胺与钙调神经磷酸酶抑制剂-甲氨蝶呤作为清髓性无关供者外周血干细胞移植后GVHD预防
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于清髓性无关供者外周血干细胞移植后的移植物抗宿主病（GVHD）预防策略比较，涉及急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病、慢性髓系白血病、骨髓增生异常综合征、骨髓纤维化及骨髓增殖性肿瘤等血液系统肿瘤。数据描述了三种预处理方案及三种GVHD预防随机分组，包含TBI、环磷酰胺、氟达拉滨、白消安等药物与放疗的具体用法。可用于血液肿瘤移植后并发症预防的临床研究、治疗方案对比分析及预后预测建模（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：条件：缓解期急性淋巴细胞白血病、继发于既往骨髓增生异常综合征的急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病、慢性期慢性髓系白血病、BCR-ABL1阳性、造血和淋巴系统肿瘤、骨髓增生异常综合征、骨髓纤维化、骨髓增殖性肿瘤。概述：预处理方案：参与者接受3种方案中的1种，并随机分配至3个GVHD预防组中的1组。方案A：参与者在第-6至-4天（<18岁者为-7至-4天）接受每日两次（BID）全身照射（TBI），然后在第-3和-2天接受1-2小时静脉注射环磷酰胺。随机分配至第2组的参与者仅在第-3至-1天（<18岁者为-4至-1天）接受TBI。方案B：参与者在第-5至-2天每6小时接受静脉注射磷酸氟达拉滨和静脉注射白消安。方案C：参与者接受白消
【主题与分类】
主题标签：Chronic Myelomonocytic Leukemia、Myelodysplastic Syndrome、Myelofibrosis、Myeloproliferative Neoplasm、Recurrent Acute Myeloid Leukemia、Recurrent Hodgkin Lymphoma、Recurrent Non-Hodgkin Lymphoma、Refractory Acute Myeloid Leukemia、Therapy-Related Acute Myeloid Leukemia。本站分类：肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03602898
下载信息
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03602898
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
Conditions: Acute Lymphoblastic Leukemia in Remission, Acute Myeloid Leukemia Arising From Previous Myelodysplastic Syndrome, Chronic Myelomonocytic Leukemia, Chronic Phase Chronic Myelogenous Leukemia, BCR-ABL1 Positive, Hematopoietic and Lymphoid System Neoplasm, Myelodysplastic Syndrome, Myelofibrosis, Myeloproliferative Neoplasm. OUTLINE: CONDITIONING REGIMENS: Participants receive 1 of 3 regimens and are randomized to 1 of 3 arms for GVHD prophylaxis. REGIMEN A: Participants undergo total body irradiation (TBI) twice daily (BID) on days -6 to -4 (-7 to -4 for those < 18 years), then receive cyclophosphamide IV over 1-2 hours on days -3 and -2. Participants randomized to Arm 2 only receive TBI on days -3 to -1 (-4 to -1 for those < 18 years). REGIMEN B: Participants receive fludarabine phosphate IV and busulfan IV every 6 hours on days -5 to -2. REGIMEN C: Participants receive busulfan orally (PO) or IV every 6 hours on days -7 to -4 and cyclophosphamide IV over 1-2 hours on days -3 and -2. Myelofibrosis or other myeloproliferative neoplasms: Participants ≥ 18 years receive cyclophosphamide IV over 1-2 hours on days -7 and -6 and busulfan IV on days -5 to -2. Participants < 17 years receive busulfan IV every 6 hours on days -7 to -4 and cyclophosphamide IV on days -3 and -2. All participants undergo peripheral blood stem cell transplantation on day 0. ARM 1: Participants receive anti-thymocyte globulin IV over 4-6 hours on days -3 to -1. Beginning day -1, participants also receive tacrolimus IV or cyclosporine IV twice daily (BID) tapered at day 50, and methotrexate IV on days 1, 3, 6 and 11 in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. ARM 2: Participants receive cyclophosphamide IV over 1-2 hours on days 3 and 4. Beginning day 5, participants also receive tacrolimus IV or cyclosporine IV BID tapered at day 50 in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. ARM 3: Beginning day -1, participants receive tacrolimus IV or cyclosporine IV BID tapered at day 50, and methotrexate IV on days 1, 3, 6 and 11 in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. After completion of study treatment, participants are followed
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