CART22-65s与huCART19联合治疗B-ALL

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于B细胞急性淋巴细胞白血病及B系淋巴母细胞淋巴瘤的CAR T细胞联合治疗研究

Stephan Grupp MD PhDStephan Grupp MD PhD
clinicaltrials
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其他预测B-cell Acute Lymphoblastic LeukemiaB Lineage Lymphoblastic Lymphoma
Co-administration of CART22-65s and huCART19 for B-ALL

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-10

资源简介

CART22-65s与huCART19联合治疗B-ALL

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于B细胞急性淋巴细胞白血病及B系淋巴母细胞淋巴瘤的CAR T细胞联合治疗研究。研究针对CD19靶向CAR T治疗后约50%儿童患者出现复发、中位生存期不足一年的困境,探索联合使用抗CD22 CART(CART22-65s)与人源化抗CD19 CART(huCART19)以应对CD19抗原逃逸和CAR T细胞持久性不足两大复发驱动因素。数据可用于分析联合疗法的应答率、复发机制及生存预后,为复发难治性B-ALL治疗策略提供参考(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:B细胞急性淋巴细胞白血病、B系淋巴母细胞淋巴瘤。CD19靶向CAR T细胞疗法已改变了化疗难治性或复发性B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)儿童和年轻成人的治疗格局。尽管初始缓解率显著,但约50%的儿科患者会出现后续疾病复发。这些患者预后极差,自CART19后复发时起中位生存期不足一年。导致CART19失败的主要机制包括CD19抗原逃逸以及因CART持久性短而导致的CAR T细胞监视缺失。本研究旨在通过联合给予两种下一代CAR T细胞产品来对抗每一个复发驱动因素:一种抗CD22 CART(CART22-65s),旨在克服CD19抗原逃逸;以及一种人源化抗CD19 CART(huCART19),旨在

【主题与分类】

主题标签:B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia、B Lineage Lymphoblastic Lymphoma。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05674175

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数据说明

疾病:B细胞急性淋巴细胞白血病,B系淋巴母细胞淋巴瘤。CD19靶向的CAR T细胞疗法已经改变了化疗难治性或复发性B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)儿童和年轻成人的治疗格局。尽管初始缓解率显著,但约50%的儿科患者会经历随后的疾病复发。这些患者预后不佳,自CART19治疗后复发之时起,中位生存期不足一年。导致CART19失败的主要机制包括CD19抗原逃逸和由于CART持久性短而导致的CAR T细胞监视缺失。本研究旨在通过联合给予两种下一代CAR T细胞产品来对抗复发的每个驱动因素:一种抗CD22 CART(CART22-65s),旨在克服CD19抗原逃逸;以及一种人源化抗CD19 CART(huCART19),旨在克服对鼠源CART19的免疫介导排斥。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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