异基因造血干细胞移植后CD19特异性T细胞

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03579888

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病类型：伴t(v;11q23.3)的B型急性淋巴细胞白血病；KMT2A重排；复发性B型急性淋巴细胞白血病；复发性慢性淋巴细胞白血病；复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤，非特指型；复发性套细胞淋巴瘤；复发性非霍奇金淋巴瘤；复发性Ph样急性淋巴细胞白血病；复发性原发性纵隔（胸腺）大B细胞淋巴瘤。主要目的：I. 确定通过快速个性化制备（RPM）工艺制备的、表达mbIL15和HER1t的供者来源基因修饰CD19特异性T细胞（自体CD19-CD8-CD28-CD3zeta-嵌合抗原受体[CAR]-mbIL15-HER1t T细胞[CD19-mbIL15-CAR-T细胞]）用于既往接受过异基因造血干细胞移植（HSCT），包括单倍体相合HSCT的CD19+晚期淋巴系统恶性肿瘤患者时的安全性和最大耐受剂量（MTD）。次要目的：I. 证明RPM工艺的可行性。II. 确定细胞因子释放综合征（CRS）和神经毒性的发生率及分级。III. 确定基因修饰T细胞的持续性。IV.

确定西妥昔单抗能否控制输注T细胞的数量。V. 筛选针对转基因（CAR、mbIL15、HER1t中的一种或多种）的宿主免疫反应的发生。VI. 确定输注T细胞患者的细胞因子谱。VII. 证明输注T细胞的归巢能力。VIII. 评估T细胞输注后的疾病反应。IX. 评估无进展生存期和总生存期。X. 检测CD19阴性（neg）恶性B细胞的出现。大纲：这是一项自体CD19-CD8-CD28-CD3zeta-CAR-mbIL15-HER1t T细胞的剂量递增研究。化疗：患者在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，于第-5、-4和-3天接受氟达拉滨静脉注射（IV），持续1小时，以及环磷酰胺IV，持续3小时。T细胞输注：患者于第0天接受自体CD19-CD8-CD28-CD3zeta-CAR-mbIL15-HER1t T细胞IV，持续15-30分钟。研究治疗完成后，患者在T细胞输注后3天内以及第1、2、

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。