生物疗法治疗接受干细胞移植的晚期骨髓增生异常综合征、急性或慢性髓系白血病或急性淋巴细胞白血病患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于接受干细胞移植的晚期骨髓增生异常综合征、急性或慢性髓系白血病及急性淋巴细胞白血病患者

基本信息
资源简介
生物疗法治疗接受干细胞移植的晚期骨髓增生异常综合征、急性或慢性髓系白血病或急性淋巴细胞白血病患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于接受干细胞移植的晚期骨髓增生异常综合征、急性或慢性髓系白血病及急性淋巴细胞白血病患者。数据涉及供者来源的 WT1 特异性 CD8+ 细胞毒性 T 淋巴细胞克隆输注,主要评估其安全性和潜在毒性,并考察输注 T 细胞的体内持久性。可用于白血病及骨髓增生异常综合征移植后免疫治疗的安全性分析、毒性预测及细胞治疗相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:伴 11q23(MLL)异常的成人急性髓系白血病、伴 Inv(16)(p13;q22) 的成人急性髓系白血病、伴 t(15;17)(q22;q12) 的成人急性髓系白血病、伴 t(16;16)(p13;q22) 的成人急性髓系白血病、伴 t(8;21)(q22;q22) 的成人急性髓系白血病、B 细胞成人急性淋巴细胞白血病、B 细胞儿童急性淋巴细胞白血病、儿童慢性髓系白血病。主要目标:I. 确定输注供者 CD8+ 细胞毒性 T 淋巴细胞(CTL)克隆(针对 Wilms 瘤(WT1))的安全性和潜在毒性,这些患者为骨髓增生异常综合征(MDS)、慢性髓系白血病(CML)、急性髓系白血病(AML)或急性淋巴细胞白血病(ALL)移植后复发或处于高复发风险。次要目标:I. 确定转移 T 细胞的体内持久性并评估
【主题与分类】
主题标签:Childhood Chronic Myelogenous Leukemia、Childhood Myelodysplastic Syndromes、Chronic Myelomonocytic Leukemia、Essential Thrombocythemia、Polycythemia Vera、Recurrent Adult Acute Myeloid Leukemia、Refractory Anemia With Excess Blasts、Relapsing Chronic Myelogenous Leukemia、Secondary Acute Myeloid Leukemia。本站分类:肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00052520
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00052520
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- OpenDataLab:
数据说明
Conditions: Adult Acute Myeloid Leukemia With 11q23 (MLL) Abnormalities, Adult Acute Myeloid Leukemia With Inv(16)(p13;q22), Adult Acute Myeloid Leukemia With t(15;17)(q22;q12), Adult Acute Myeloid Leukemia With t(16;16)(p13;q22), Adult Acute Myeloid Leukemia With t(8;21)(q22;q22), B-cell Adult Acute Lymphoblastic Leukemia, B-cell Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia, Childhood Chronic Myelogenous Leukemia. PRIMARY OBJECTIVES: I. To determine the safety and potential toxicities associated with infusing donor CD8+ cytotoxic T lymphocyte (CTL) clones specific for Wilms’ tumor (WT1) in patients who have relapsed or at a high risk of relapse post transplant for myelodysplastic syndromes (MDS), chronic myelogenous leukemia (CML), acute myeloid leukemia (AML), or acute lymphoblastic leukemia (ALL). SECONDARY OBJECTIVES: I. To determine the in vivo persistence of transferred T cells and assess migration to the bone marrow, a predominant site of leukemic relapse. II. To determine if adoptively transferred WT1-specific T cells mediate antileukemic activity. OUTLINE: Donors undergo leukapheresis for stem cell harvest to generate CD8-positive WT1 gene-specific CTL clones at the time of allogeneic stem cell transplantation. After post-transplantation hematopoietic recovery, patients receive treatment for either highest-risk disease (prophylactically) or relapsed disease. Highest-risk disease group: Patients receive CD8-positive WT1 gene-specific CTL clones intravenously (IV) over 1-2 hours on days 0, 14, and 28. Beginning 2-4 hours after CTL infusion, patients receive interleukin-2 subcutaneously (SC) twice daily on days 28-42 in the absence of unacceptable toxicity. Relapsed-disease group: Some patients with evidence of leukemic relapse may receive standard salvage chemotherapy prior to donor CTL infusions and then receive CD8-positive WT1 gene-specific CTL clones and interleukin-2 as in the highest-risk group. Patients in both groups who have progressive disease after complete or partial response to therapy may be eligible for retreatment with CD8-positive WT1 gene-specific CTL clones. After completion of study treatment, patients are followed every 3 months for 2 years
数据加载示例(图像类)
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import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
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+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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