生物疗法治疗接受干细胞移植的晚期骨髓增生异常综合征、急性或慢性髓系白血病或急性淋巴细胞白血病患者

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于接受干细胞移植的晚期骨髓增生异常综合征、急性或慢性髓系白血病及急性淋巴细胞白血病患者

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其他预测Childhood Chronic Myelogenous LeukemiaChildhood Myelodysplastic SyndromesChronic Myelomonocytic LeukemiaEssential ThrombocythemiaPolycythemia VeraRecurrent Adult Acute Myeloid LeukemiaRefractory Anemia With Excess BlastsRelapsing Chronic Myelogenous LeukemiaSecondary Acute Myeloid Leukemia
Biological Therapy in Treating Patients With Advanced Myelodysplastic Syndrome, Acute or Chronic Myeloid Leukemia, or Acute Lymphoblastic Leukemia Who Are Undergoing Stem Cell Transplantation

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

生物疗法治疗接受干细胞移植的晚期骨髓增生异常综合征、急性或慢性髓系白血病或急性淋巴细胞白血病患者

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于接受干细胞移植的晚期骨髓增生异常综合征、急性或慢性髓系白血病及急性淋巴细胞白血病患者。数据涉及供者来源的 WT1 特异性 CD8+ 细胞毒性 T 淋巴细胞克隆输注,主要评估其安全性和潜在毒性,并考察输注 T 细胞的体内持久性。可用于白血病及骨髓增生异常综合征移植后免疫治疗的安全性分析、毒性预测及细胞治疗相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:伴 11q23(MLL)异常的成人急性髓系白血病、伴 Inv(16)(p13;q22) 的成人急性髓系白血病、伴 t(15;17)(q22;q12) 的成人急性髓系白血病、伴 t(16;16)(p13;q22) 的成人急性髓系白血病、伴 t(8;21)(q22;q22) 的成人急性髓系白血病、B 细胞成人急性淋巴细胞白血病、B 细胞儿童急性淋巴细胞白血病、儿童慢性髓系白血病。主要目标:I. 确定输注供者 CD8+ 细胞毒性 T 淋巴细胞(CTL)克隆(针对 Wilms 瘤(WT1))的安全性和潜在毒性,这些患者为骨髓增生异常综合征(MDS)、慢性髓系白血病(CML)、急性髓系白血病(AML)或急性淋巴细胞白血病(ALL)移植后复发或处于高复发风险。次要目标:I. 确定转移 T 细胞的体内持久性并评估

【主题与分类】

主题标签:Childhood Chronic Myelogenous Leukemia、Childhood Myelodysplastic Syndromes、Chronic Myelomonocytic Leukemia、Essential Thrombocythemia、Polycythemia Vera、Recurrent Adult Acute Myeloid Leukemia、Refractory Anemia With Excess Blasts、Relapsing Chronic Myelogenous Leukemia、Secondary Acute Myeloid Leukemia。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00052520

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

Conditions: Adult Acute Myeloid Leukemia With 11q23 (MLL) Abnormalities, Adult Acute Myeloid Leukemia With Inv(16)(p13;q22), Adult Acute Myeloid Leukemia With t(15;17)(q22;q12), Adult Acute Myeloid Leukemia With t(16;16)(p13;q22), Adult Acute Myeloid Leukemia With t(8;21)(q22;q22), B-cell Adult Acute Lymphoblastic Leukemia, B-cell Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia, Childhood Chronic Myelogenous Leukemia. PRIMARY OBJECTIVES: I. To determine the safety and potential toxicities associated with infusing donor CD8+ cytotoxic T lymphocyte (CTL) clones specific for Wilms’ tumor (WT1) in patients who have relapsed or at a high risk of relapse post transplant for myelodysplastic syndromes (MDS), chronic myelogenous leukemia (CML), acute myeloid leukemia (AML), or acute lymphoblastic leukemia (ALL). SECONDARY OBJECTIVES: I. To determine the in vivo persistence of transferred T cells and assess migration to the bone marrow, a predominant site of leukemic relapse. II. To determine if adoptively transferred WT1-specific T cells mediate antileukemic activity. OUTLINE: Donors undergo leukapheresis for stem cell harvest to generate CD8-positive WT1 gene-specific CTL clones at the time of allogeneic stem cell transplantation. After post-transplantation hematopoietic recovery, patients receive treatment for either highest-risk disease (prophylactically) or relapsed disease. Highest-risk disease group: Patients receive CD8-positive WT1 gene-specific CTL clones intravenously (IV) over 1-2 hours on days 0, 14, and 28. Beginning 2-4 hours after CTL infusion, patients receive interleukin-2 subcutaneously (SC) twice daily on days 28-42 in the absence of unacceptable toxicity. Relapsed-disease group: Some patients with evidence of leukemic relapse may receive standard salvage chemotherapy prior to donor CTL infusions and then receive CD8-positive WT1 gene-specific CTL clones and interleukin-2 as in the highest-risk group. Patients in both groups who have progressive disease after complete or partial response to therapy may be eligible for retreatment with CD8-positive WT1 gene-specific CTL clones. After completion of study treatment, patients are followed every 3 months for 2 years

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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